(16分)现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,X中苯环上有四个取代基,其中一个是酯基,苯环上的一氯代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,D和E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
已知:
① 在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解
②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将自动发生脱水反应,如CH3CH(OH) 2 → CH3CHO + H2O
回答下列问题:
(1)H的分子式是
(2)C的结构简式为 I的结构简式为
(3)H→I反应类型是
(4)E不易发生的化学反应类型有 (选填序号)
A、取代反应 B、消去反应 C、氧化反应 D、银镜反应
(5)下列有关D物质的叙述中正确的是 (选填序号)
A、D物质能与碳酸钠反应
B、D物质苯环上有四个取代基
C、D物质有氧化性,没有还原性
D、D物质是芳香烃
(6)写出下列反应的化学方程式:
①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式:
②F→H的化学方程式:
(16分)工业上目前使用两种方法制取乙醛:(1)乙炔水化法;(2)乙烯氧化法。下列两表提供生产过程中原料、反应条件、原料平衡转化率、产量等有关的信息情况:
表一:原料、反应条件、平衡转化率、日产量
| 乙炔水化法 | 乙烯氧化法 |
原料 | 乙炔、水 | 乙烯、空气 |
反应条件 | HgSO4、100~125℃ | PdCl2-CuCl2、100~125℃ |
平衡转化率 | 乙炔平衡转化率90%左右 | 乙烯平衡转化率80%左右 |
日产量 | 2.5吨(某设备条件下) | 3.6吨(相同设备条件下) |
表二:原料来源生产工艺
| 原料生产工艺过程 |
乙炔 | |
乙烯 | 来源于石油裂解气 |
根据上述两表,回答下列问题:
(1)写出下列化学方程式:
a.乙炔水化法制乙醛__________________________________________________。
b.乙烯氧化法制乙醛______________________________________________。
(2)从两表中分析,现代工业上乙烯氧化法逐步取代乙炔水化法,分析可能的原因(从环境、原料来源、能耗等角度分析,任写一点):________________________________________________。
(3)从化学反应速率角度分析,在相同条件下,两种制取乙醛的方法哪种快?_________________________。
(4)若将上述两种方法的反应条件,均增加“100个标准大气压”,原料转化率会再增大一些,但在实际生产中却不采用这样的方法,理由是_____________________________。
(5)如果某工厂以乙烯为原料,通过3步可以制得聚氯乙烯,请写出合理的反应方程式(无机试剂和溶剂等任选,该过程中不发生取代反应)
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
(12分)咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构为
(1)咖啡酸分子中的含氧官能团的名称为 、 ;
(2)有关咖啡酸性质的叙述错误的是 ;
A.在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应
B.既能和浓溴水发生加成反应也能发生取代反应
C.能与酸性高锰酸钾溶液反应
D.1mol 咖啡酸在一定条件下能与4molH2发生加成反应
(3)有机物A(分子式为C11H12O4)在一定条件下能发生如下转化:
①D、E的结构简式分别为 、 ;
②B→C反应的化学方程式为 ;
(4)R是咖啡酸的同分异构体,具有如下特点:①R具有结构;②能发生水解反应;R的结构简式为 (任写1种)。
(8分)取3.40g只含羟基,不含其他官能团的液态饱和多元醇,置于5.00L氧气中,经点燃,醇完全燃烧,反应后气体体积减少0.56L,将气体经CaO吸收,体积又减少2.80L(所有气体体积均在标准状况下测定)。
(1)3.40g醇中C、H、O物质的量分别为:C________mol,H________mol,O________mol,该醇中C、H、O的原子个数比为__________。
(2)由以上比值能否确定该醇的分子式__________(填“能”或“否”)。其原因是____________。
(3)如果将多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子,所得到的卤代物都只有1种,写出该饱和多元醇的结构简式_____________________。
(10分)溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下:
步骤1:在a中加入15 mL苯和少量铁屑,再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中,充分反应。
步骤2:向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤3:滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤,分液得粗溴苯。
步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤即得粗产品。
进一步提纯粗产品,还必须进行的实验操作名称是 。
| 苯 | 溴 | 溴苯 |
密度/g·cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
在水中的溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图的一系列反应。则下列说法正确的是
A.根据图示可推知D为苯酚
B.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种
C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D.A的结构中含有碳碳双键