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(12分)金属表面处理、皮革鞣制、印染等都可能造成铬污染。六价铬比三价铬毒性高,...

(12分)金属表面处理、皮革鞣制、印染等都可能造成铬污染。六价铬比三价铬毒性高,更易被人体吸收且在体内蓄积。

(1)工业上处理酸性含Cr2O72-废水的方法如下:

向含Cr2O72-酸性废水中加入FeSO4溶液,使Cr2O72-全部转化为Cr3+。写出该反应的离子方程式:                                                 

调节溶液的pH,使Cr3+完全沉淀实验室粗略测定溶液pH的方法为                        

                                                          25,若调节溶液的pH=8,则溶液中残余Cr3+的物质的量浓度为           mol/L。(已知25时,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31

(2)铬元素总浓度的测定:准确移取25.00mL含Cr2O72-和Cr3+酸性废水,向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液将Cr3+氧化成Cr2O72-,煮沸除去过量的(NH4)2S2O8;向上述溶液中加入过量的KI溶液,充分反应后,以淀粉为指示剂,向其中滴加0.015mol/L的Na2S2O3标准溶液,终点时消耗Na2S2O3溶液20.00mL。

计算废水中铬元素总浓度(单位:mg·L-1,写出计算过程)。

已知测定过程中发生的反应如下:

2Cr3+ + 3S2O82- + 7H2O满分5 manfen5.comCr2O72- + 6SO42- + 14H+

Cr2O72- + 6I + 14H+满分5 manfen5.com2Cr3+ + 3I2 + 7H2O

I2 + 2S2O32-满分5 manfen5.com2I + S4O62-

 

(1)①Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O(2分) ②将pH试纸置于洁净的表面皿上,用玻璃棒蘸取溶液, 点在pH试纸上,并与标准比色卡对照(2分) 6.3×10-13(2分) (2)由方程式可知:Cr~3Na2S2O3 n(Na2S2O3)=20.00mL×0.015mol/L=3×10-4mol n(Cr)=1×10-4mol m(Cr)=1×10-4mol×52g·mol-1=5.2×10-3 g=5.2mg 废水中铬元素总浓度==208 mg·L-1(6分) 【解析】 试题分析:(1)①Cr2O72-在酸性条件下把Fe2+氧化为Fe3+,配平可得离子方程式:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。 ②实验室用pH试纸粗略测定溶液pH,测定方法为:将pH试纸置于洁净的表面皿上,用玻璃棒蘸取溶液, 点在pH试纸上,并与标准比色卡对照;根据Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31,c(Cr3+)•c(OH‾)3=6.3×10-31,pH=8,c(OH‾)=10-6mol•L‾1,带入可得c(Cr3+)=6.3×10-13mol•L‾1。 (2)由题目所给化学方程式可知对应关系:Cr~3Na2S2O3 n(Na2S2O3)=20.00mL×0.015mol/L=3×10-4mol n(Cr)=1/3 n(Na2S2O3)=1×10-4mol m(Cr)=1×10-4mol×52g·mol-1=5.2×10-3 g=5.2mg 废水中铬元素总浓度==208 mg·L-1 考点:本题考查离子方程式的书写、pH的测定、化学计算。  
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考点分析:
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(16分)某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其相对分子质量为92,现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,F的分子式为C7H7NO2,Y是一种功能高分子材料。

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已知:(1)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:

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(2)满分5 manfen5.com(苯胺,易被氧化)

请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:

(1)做银镜反应实验的试管事先要用           洗涤。X→A“一定条件”是指的何种条件:      

(2)写出反应类型:反应               ,反应              

1mol阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为         mol。

(3)Y的结构简式为                   

(4)满分5 manfen5.com有多种同分异构体, 写出同时符合下列4个条件它的同分异构体的结构简式:

                                             

分子中含有苯环;

能发生银镜反应,不能发生水解反应;

在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应;

在苯环上只能生成2种一氯取代物。

(5)以下是由A和其他物质合成满分5 manfen5.com的流程图:

A满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com

完成甲→乙的化学反应方程式:

                                                         

6)美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:

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根据已有知识并结合合成美托洛尔所给相关信息,写出以CH3OH和满分5 manfen5.com为原料

制备满分5 manfen5.com的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

H2C=CH2满分5 manfen5.comCH3CH2Br满分5 manfen5.comCH3CH2OH

                                                                                    

 

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(12分)LiPF6是锂离子电池中广泛应用的电解质。某工厂用LiF、PCl5为原料,低温反应制备LiPF6,其流程如下:

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已知:HCl的沸点是85.0,HF的沸点是19.5

(1)第步反应中无水HF的作用是                          。反应设备不能用玻璃材质的原因是                                  (用化学方程式表示)。无水HF有腐蚀性和毒性,工厂安全手册提示:如果不小心将HF沾到皮肤上,可立即用2%的          溶液冲洗。

(2)该流程需在无水条件下进行,第步反应中PF5极易水解,其产物为两种酸,写出PF5水解的化学方程式:                                 

(3)第步分离采用的方法是          ;第步分离尾气中HF、HCl采用的方法是         

(4)LiPF6产品中通常混有少量LiF。取样品wg,测得Li的物质的量为nmol,则该样品中LiPF6的物质的量为              mol(用含w、n的代数式表示)。

 

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一定条件下存在反应:2SO2(g) + O2(g)满分5 manfen5.com2SO3(g),ΔH<0。现有三个体积相同的密闭容器按如下图所示投料并在400条件下开始反应。达到平衡时,下列说法正确的是

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A容器I、中平衡常数相同

B容器II、中正反应速率相同

C容器中的反应达平衡时,SO3的体积分数:II>III

D容器I中SO2的转化率与容器中SO3的转化率之和小于1

 

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室温下,下列叙述正确的是

A.pH=2的HA酸溶液与pH=12的MOH碱溶液以任意比混合:c(H+) + c(M+)=c(OH) + c(A)

B.对于0.1mol/LNa2SO3溶液:c(Na+)=2c(SO32-) + c(HSO3) + 2c(H2SO3)

C.等浓度、等体枳的Na2CO3和NaHCO3混合:满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com

D.将足量AgCl分别放入:5m水,10mL0.2mol/LMgC1220mL0.3mol/L盐酸中溶解至饱和,c(Ag+):

 

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室温时,盐酸和硫酸的混合溶液20mL,向混合物中逐滴加入0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液时,生成的BaSO4和pH的变化如图所示(不考虑溶液混合时体积的变化)。下列说法正确的是

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A.图中A点对应溶液的pH:a=1

B.生成沉淀的最大质量m=2.33g

C.原混合液中盐酸物质的量浓度为0.1mol·L-1

D.当V[Ba(OH)2(aq)]=10mL时,发生反应的离子方程式为:Ba2+ + SO42-满分5 manfen5.comBaSO4

 

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