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设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.一定条件下,0.1mol SO...

设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A.一定条件下,0.1mol SO2与足量氧气反应生成SO3,转移电子数为0.2NA

B.标准状况下,20g D2O分子中所含中子数为10NA

C.标准状况下,22.4 L Cl2完全溶于水时形成氯水时,转移电子数为NA

D.氢氧燃料电池正极消耗22.4L气体时,电路中通过的电子数目为4NA

 

B 【解析】 试题分析:A.一定条件下,0.1mol SO2与足量氧气反应生成SO3,该反应是可逆反应,则转移电子数小于0.2NA,A错误;B.标准状况下重水是液体,不能适用于气体摩尔体积,则20g D2O分子中所含中子数不是10NA,B错误;]C.标准状况下,22.4 L Cl2的物质的量是1mol,完全溶于水时形成氯水时生成盐酸和次氯酸,转移电子数为NA,C正确;D.氢氧燃料电池正极消耗22.4L气体时,该气体是氧气,但由于不能确定气体的状态,所以电路中通过的电子数目不一定为4NA,D错误,答案选B。 【考点定位】本题主要是考查阿伏加德罗常数的计算 【名师点晴】有关阿伏加德罗常数(NA)计算的正误判断 (1)有关阿伏加德罗常数(NA)计算的几种种设陷方式: 方式1:气体摩尔体积的状况:22.4 L·mol-1指在标准状况下(0 ℃ 101 kPa)的气体摩尔体积。若题中给出气体的体积,需考虑气体所处的状况是否为标准状况。 方式2:物质的聚集状态:气体摩尔体积适用的对象是气体(包括混合气体)。一些在标准状况下是液体或固体的物质,如CCl4、水、液溴、SO3、己烷、苯等常作为命题的干扰因素迷惑学生。 方式3:物质的微观结构:清楚认识微粒中相关粒子数(质子数、中子数、电子数)及原子数、离子数、电荷数之间的关系。常涉及稀有气体He、Ne等单原子分子,Cl2、N2、O2、H2等双原子分子,及O3、P4、18O2、D2O、Na2O2、CH4、CO2、SiO2等特殊物质。 方式4:氧化还原反应的电子转移数目:较复杂的氧化还原反应中,求算电子转移的数目时,要清楚认识哪种元素的原子间发生电子转移。如Na2O2与H2O,Cl2与NaOH溶液反应等。 (2)解题思路 ①只给出物质的体积,而不指明物质的状态,或者标准状况下物质的状态不为气体,所以求解时,一要看是否为标准状况下,不为标准状况无法直接用22.4 L·mol-1(标准状况下气体的摩尔体积)求n;二要看物质在标准状况下是否为气态,若不为气态也无法由标准状况下气体的摩尔体积求得n,如CCl4、水、液溴、SO3、己烷、苯等常作为命题的干扰因素迷惑学生。 ②给出非标准状况下气体的物质的量或质量,干扰学生正确判断,误以为无法求解物质所含的粒子数,实质上,此时物质所含的粒子数与温度、压强等外界条件无关。 ③此类题型要求同学们对物质的微观构成要非常熟悉,弄清楚微粒中相关粒子数(质子数、中子数、电子数)及离子数、电荷数、化学键之间的关系。常涉及稀有气体He、Ne等单原子分子,Cl2、N2、O2、H2等双原子分子,及O3、P4、18O2、D2O、Na2O2、CH4、CO2等特殊物质。 ④氧化还原反应中转移电子数目的判断是一类典型的“陷阱”,突破“陷阱”的关键是: a.同一种物质在不同反应中氧化剂、还原剂的判断。如Cl2和Fe、Cu等反应,Cl2只做氧化剂,而Cl2和NaOH反应,Cl2既做氧化剂,又做还原剂;Na2O2与CO2或H2O反应,Na2O2既做氧化剂,又做还原剂,而Na2O2与SO2反应,Na2O2只做氧化剂。 (2)量不同,所表现的化合价不同。如Fe和HNO3反应,Fe不足生成Fe3+,Fe过量,生成Fe2+。 (3)氧化剂或还原剂不同,所表现的化合价不同。如Cu和Cl2反应生成CuCl2,而Cu和S反应生成Cu2S。 (4)注意氧化还原的顺序。如向FeI2溶液中,通入Cl2,首先氧化I-,再氧化Fe2+。  
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考点分析:
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下列说法中,正确的是

A.Na2O、Na2O2为相同元素组成的金属氧化物,都属于碱性氧化物

B.SiO2、CO2均为酸性氧化物,均能与NaOH溶液反应生成盐和水

C.FeO、Fe2O3均为碱性氧化物,与氢碘酸反应均只发生复分解反应

D.将FeOH3胶体和泥水分别进行过滤,分散质均不能通过滤纸孔隙

 

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向一定量的Cu、Fe2O3的混合物中加入100 mL 2 mol·L-1的盐酸,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中不含Fe3+,若用过量的CO在高温下还原相同质量的原混合物,固体减少的质量为

A.3.2 g     B.2.4 g     C.1.6 g      D.0.8 g

 

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下列物质的转化在给定条件下能实现的是

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下列有关化学用语表示正确的是

A.二氧化硅的分子式:SiO2 

B.熔融状态下硫酸氢钾的电离方程式:KHSO4 满分5 manfen5.com K++HSO4-

C.甲基的电子式:满分5 manfen5.com

D. HClO的结构式:H-Cl-O

 

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(15分)高纯六水氯化锶晶体(SrCl2·6H2O)具有很高的经济价值,工业上用难溶于水的碳酸锶(SrCO3)为原料(含少量钡和铁的化合物等),制备高纯六水氯化锶晶体的过程为:

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已知: SrCl2·6H2O 晶体在61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水。

Ⅱ.有关氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH表:

 

氢氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

开始沉淀的pH

1.5

6.5

沉淀完全的pH

3.7

9.7

 

(1)操作①加快反应速率的措施有                        (写一种)。

碳酸锶与盐酸反应的化学方程式                                   

(2)酸性条件下,加入30% H2O2溶液,将Fe2+氧化成Fe3+,其离子方程式为                   

(3)在步骤②-③的过程中,将溶液的pH值由1调节至4时,宜用的试剂为                  

A.氨水     B.氢氧化锶粉末     C氢氧化钠     D.碳酸钠晶体

(4)操作③中所得滤渣的主要成分是             (填化学式)。

(5)步骤④的操作是                                  、过滤。

(6)工业上用热风吹干六水氯化锶但不能脱结晶水,适宜的温度是           

A.50~60℃      B.70~80℃       C.80~100℃       D.100℃以上

 

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