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用铅蓄电池电解甲、乙电解池中的溶液。已知铅蓄电池的总反应为: Pb (s)+Pb...

用铅蓄电池电解甲、乙电解池中的溶液。已知铅蓄电池的总反应为:

Pb s+PbO2 s+2H2SO4 aq=2PbSO4 s+2H2O l,电解一段时间后向c极和d极附近分别滴加酚酞试剂,c极附近溶液变红,下列说法正确的是

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A.d极为阴极

B.放电时铅蓄电池负极的电极反应式为:PbO2 s+4H+aq+SO42-aq+4e=PbSO4 s+2H2O l

C.若利用甲池精炼铜,b极应为粗铜

D.若四个电极材料均为石墨,当析出6.4 g Cu时,两池中共产生气体3.36 L标准状况下

 

C 【解析】 试题分析:A、电解一段时间后向c极和d极附近分别滴加酚酞试剂,c极附近溶液变红,说明C极附近有碱生成,即该电极上氢离子放电,该电极是阴极,则d极是阳极,A项错误;B、放电时,铅蓄电池负极的电极反应式为:Pb(s)+SO42-(aq)-2e-=PbSO4 (s),B项错误;C、解一段时间后向c极和d极附近分别滴加酚酞试剂,c极附近溶液变红,说明C极附近有碱生成,即该电极上氢离子放电,该电极是阴极,则d极是阳极,a是阴极b是阳极,电解精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,所以b极应为粗铜,C项正确;D、若四个电极材料均为石墨,甲电解池中阳极上生成氯气,阴极上生成铜,乙电解池中阳极上生成氧气,阴极上生成氢气,当析出6.4 g Cu时,转移电子是0.2mol,所以生成0.1mol氯气、0.1mol氢气、0.05mol氧气,所以两池中共产生气体5.6 L(标准状况下.),D项错误;答案选C。 考点:考查电解原理  
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常温下25 mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液中逐滴加入a mL 0.2 mol·L1 CH3COOH溶液有关混合溶液的判断正确的是

A.pH=7一定有cNacCH3COOcOHcH

B.a=25一定有cCH3COOcCH3COOHcNa

C.cCH3COOcNaa一定大于12.5

D.cOHcHa一定小于12.5

 

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X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,且最外层电子数之和为15;X与Z可形成XZ2分子;Y与M形成的气态化合物的相对分子质量为17,W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的一半。下列说法正确的是

A.原子半径:W>Z>Y>X>M

B.XZ2、X2M2、W2Z2均为直线型的共价化合物

C.由X、Y、Z、M四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键

D.Z元素形成的某种单质有漂白性

 

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已知:25°C时,Ksp﹝MgOH2﹞=5.61×10-12,Ksp﹝MgF2﹞=7.42×10-11。下列说法正确的是

A.25°C时,饱和MgOH2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的cMg2+

B.25°C时,MgOH2固体在20 ml 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/L NH4Cl溶液中的小

C.25°C时,在MgOH2的悬浊液加入NaF溶液后,MgOH2不可能转化成为MgF2

D.25°C时,在MgOH2的悬浊液加入少量的NH4Cl固体,cMg2+增大

 

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以沉淀法除去工业级偏钒酸铵(NH4VO3)中硅、磷元素杂质的流程如下:

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(1)碱熔时,下列措施有利于NH3逸出的是               

a.升温         b.加压       c.增大NaOH溶液浓度

(2)滤渣主要成分为Mg3(PO4)2MgSiO3,已知Ksp[Mg3(PO4)2] = 6.4×10-26Ksp(MgSiO3) = 2.3×10-5。若滤液中c(PO43-)10-6 mol·L-1,则c(Mg2+)至少为             mol·L-1

(3)由图可知,加入一定量的MgSO4溶液作沉淀剂。随着温度升高,除磷率下降,其原因是Mg3(PO4)2溶解度增大、              随着温度升高,除硅率增大,其原因是                 (用离子方程式表示)。

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(4)沉钒时,反应温度需控制在50,在实验室可采取的措施为                  。在此温度和pH=8的最佳条件下,探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,设计实验步骤(常见试剂任选):取两份10 mL一定浓度的滤液A和B,分别加入1 mL和 10 mL的1 mol·L-1NH4Cl溶液,向                  控制两份溶液温度均为50pH均为8由专用仪器测定沉钒率。(忽略混合过程中溶液体积的变化)

(5)高纯的偏钒酸铵灼烧可制备新型光电材料V2O5,该反应的化学方程式为                       

 

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电解饱和食盐水所得溶液经多次循环使用后,ClO、ClO3-含量增加

已知:Ⅰ.NaHCO3固体50℃开始分解,在溶液中分解温度更低。

Ⅱ.碱性条件下,ClO有强氧化性,ClO3-性质稳定

Ⅲ.酸性条件下,ClO3-被Fe2+还原为Cl,MnO4-被Fe2+还原为Mn2+

(1)氯酸盐产生的原因可表示为3ClO满分5 manfen5.com2Cl+ClO3-该反应的平衡常数表达式为                  

(2)测定电解盐水中ClO3-含量的实验如下:

步骤1:量取盐水样品V mL,调节pH至9~10,再稀释至500 mL。

步骤2:取10.00 mL稀释后的试液,滴加5%双氧水,至不再产生气泡。

步骤3:加入饱和NaHCO3溶液20 mL,煮沸。

步骤4:冷却,加足量稀硫酸酸化。

步骤5:加入a mol·L-1 FeSO4溶液V1 mL(过量),以如图所示装置煮沸。

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步骤6:冷却,用c mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗KMnO4标准溶液V2 mL。

稀释时用到的玻璃仪器有烧杯、胶头滴管、               

②步骤2用双氧水除去盐水中残留ClO的离子方程式为                    还原剂不用Na2SO3的原因为                           

③与步骤5中通N2目的相同的实验是             (填写步骤号)。

满分5 manfen5.com该盐水试样中ClO3-的浓度为           mol·L-1(用含字母的代数式表示)。

为提高实验结果的精确度,还需补充的实验是                    

 

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