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实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2﹣二溴乙烷的装置如图所示,其中可能...

实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备12﹣二溴乙烷的装置如图所示,其中可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。

 

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有关数据列表如下:

 

    乙醇

12﹣二溴乙烷

    乙醚

    状态

  无色液体

   无色液体

  无色液体

密度/g·cm﹣3

    079

    22

    071

  沸点/℃

    785

    132

    346

  熔点/℃

    l30

    9

﹣1l6

回答下列问题:

1)写出装置A中的反应方程式为:                     

2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是              ;同时在装置C中应加入            。其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

3)将12﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在           层(填);若产物中有少量未反应的Br2,可用           洗涤除去。

4)反应过程中应用冷水冷却装置D,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是               

 

(1); (2)减少副产物乙醚生成;NaOH溶液; (3)下;NaOH;(4)溴易挥发,冷水可减少挥发;如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管 【解析】 试题分析:(1)三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下加热到170℃产生乙烯,反应方程式为; (2)乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是:减少副产物乙醚生成;浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收,故答案为:减少副产物乙醚生成;NaOH溶液; (3)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,有机层在下层;常温下Br2和氢氧化钠发生反应:2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,故答案为:下;NaOH; (4)溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点9℃较低,不能过度冷却,否则会使产品凝固而堵塞导管,故答案为:溴易挥发,冷水可减少挥发;如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。 考点:考查了制备实验方案的设计的相关知识。  
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已知有机物A既是一种重要的化工原料,也是一种水果催熟剂。由A为原料衍生出的部分化工产品如图所示。回答下列问题:

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1A中所含官能团的名称为           

2EH是两种常见的塑料,其中一种塑料可作食品袋,该塑料的化学名称是           

3)写出下列反应的反应类型:A→B            B→F           

4)写出下列反应的化学方程式

①A→E            ②C→D           

5)由B生成C也可通过两步反应完成:B满分5 manfen5.comC2H4O满分5 manfen5.comC,写出其中反应的化学方程式           

 

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目前工业上用乙烯制乙醛的过程分为三步进行:

①CH2=CH2PdCl2H2O CH3CHO2HClPd

②Pd2CuCl2 = PdCl22CuCl

③2CuCl1/2O22HCl=2CuCl2H2O

对于整个生产过程,下列叙述正确的是(   

ACH2=CH2是还原剂,PdCl2是氧化剂               BCuCl是还原剂,O2是氧化剂

C.乙烯是还原剂,O2是氧化剂                    DPdCuCl都是催化剂

 

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天然维生素P(结构如下图,分子结构中R为饱和烃基)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,关于维生素P的叙述正确的是   (   )

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A1 mol该物质可与5 mol NaOH发生反应

B1 mol该物质与足量浓溴水反应,最多消耗6 mol Br2

C一定条件下1 mol该物质可与H2加成,消耗H2最大量为6 mol

D维生素P能发生水解反应

 

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如右图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应;其中,产物含有一种官能团的反应是(   

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A①②      B②③   C③④      D①④

 

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有人设想合成具有以下结构的烃分子,下列说法不正确的是(   

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A不可能合成得到

B与苯互为同分异构体

C(立方烷)的六氯代物共有3

D的实验式不同

 

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