实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。
用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是________(填正确选项前的字母);
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母);
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________________________。
(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量副产物乙醚.可用 的方法除去;
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ; 但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 。
分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:
(1)若B能发生银镜反应,试回答下列问题。
①有机物甲的结构简式为________________________;
②用化学方程式表示下列转化过程:甲―→A:____________________________________
B和银氨溶液反应:_________________________________________________________
(2)若B不能发生银镜反应,请回答下列问题:
①A的结构简式为______________________________;
②用化学方程式表示下列转化过程。
甲+NaOHD:_______________________________________________________,
D―→E:_________________________________________________________________。
四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2,把它们分别进行实验并记录现象
如下:
| NaOH溶液 | 银氨溶液 | 新制Cu(OH)2 | 金属钠 |
A | 发生中和反应 | 不反应 | 溶解 | 生成氢气 |
B | 不反应 | 有银镜反应 | 有红色沉淀 | 放出氢气 |
C | 发生水解反应 | 有银镜反应 | 有红色沉淀 | 不反应 |
D | 发生水解反应 | 不反应 | 不反应 | 不反应 |
四种物质的结构简式为:
A_____________________ B_____________________
C_____________________ D_____________________
(1)有下列几组物质,请将序号填入下列空格内:
A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)
B.12C60和石墨
C.乙醇和乙二醇
D.和
E.35Cl和37Cl
①互为同系物的是 ;
②互为同分异构体的是 ;
(2)分子中有6个甲基,而一溴代物只有1种的烷烃,其结构简式是____________,
(3)某烯烃与氢气加成后得到烷烃,该烯烃可能的结构简式有____________种。
某有机物的结构简式是:该物质不应有的化学性质是
①可以燃烧 ②可以跟溴加成 ③可以将KMnO4酸性溶液还原
④可以跟NaHCO3溶液反应 ⑤可以跟NaOH溶液反应 ⑥可以发生消去反应
A.①③ B.③⑥ C.④⑥ D.④⑤
为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是
编号 | 被提纯的物质 | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | 乙酸乙酯(乙酸) | 饱和碳酸钠溶液 | 分液 |
B | 淀粉溶液 (NaCl) | 水 | 过滤 |
C | 苯(苯酚) | NaHCO3溶液 | 分液 |
D | 甲烷(乙烯) | KMnO4酸性溶液 | 洗气 |