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苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反应和工艺...

苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反应和工艺流程示意图如下:

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相关化合物的物理常数

物质

相对分子质量

密度g/cm-3

沸点/℃

异丙苯

120

0.8640

153

丙酮

58

0.7898

56.5

苯酚

94

1.0722

182

 

回答下列问题:

1在反应器A中通入的X_____________

2反应分别在装置__________________________中进行填装置符号

3在分解釜C中加入的Y为少量浓硫酸,其作用是_____________

4中和釜D中加入的Z最适宜的是_____________填编号.已知苯酚是一种弱酸

aNaOH      bCaCO3      cNaHCO3      dCaO

5蒸馏塔F中的馏出物TP分别为__________________________,判断的依据是_____________

6用该方法合成苯酚和丙酮的优点是_____________

 

(1)氧气或空气; (2)A;C; (3)催化剂; (4)c; (5)丙酮;苯酚;丙酮的沸点低于苯酚; (6)原子利用率高 【解析】 试题分析:用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,由给予的反应信息,异丙苯与氧气在反应器A中发生氧化反应生成,在蒸发器中分离出,未反应的异丙苯进行循环利用,在分解釜中在浓硫酸作催化剂条件下分解得到、,在中和釜中加入Z,目的是中和硫酸,且不能与苯酚反应,可以是碳酸氢钠,然后用水洗涤,再经过蒸馏,由于丙酮的沸点低于苯酚,则T为丙酮、P为苯酚。 (1)在反应器A发生信息中的反应①,故需要氧气或空气,故答案为:氧气或空气; (2)由上述分析可知,反应①在反应器中发生,即A装置,反应②在分解釜中进行,即C装置,故答案为:A;C; (3)在浓硫酸作条件下分解得到、,浓硫酸作作催化剂,故答案为:催化剂; (4)加入Z的目的是中和硫酸,且不能与苯酚反应,a.NaOH能与硫酸、苯酚反应,故不选;b.CaCO3为固体,且与硫酸反应生成的硫酸钙微溶,会阻止碳酸钙与硫酸的反应,故b不选;c.NaHCO3能与硫酸反应,不与苯酚反应,故c选;d.CaO能与苯酚反应,且与硫酸反应生成的硫酸钙微溶,会阻止碳酸钙与硫酸的反应,故d不选;故选:c; (5)由于丙酮的沸点低于苯酚,沸点越低越先蒸出,处于蒸馏塔的上部,则T为丙酮、P为苯酚,故答案为:丙酮;苯酚;丙酮的沸点低于苯酚; (6)由异丙苯最终得到苯酚和丙酮,整个过程原子利用率高,故答案为:原子利用率高。 考点:考查了制备实验方案的设计的相关知识。  
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某工厂对工业生产钛白粉产生的废液进行综合利用,废液中含有大量FeSO4H2SO4和少量Fe2SO43TiOSO4,可用于生产颜料铁红和补血剂乳酸亚铁.其生产工艺流程如下:

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已知:①TiOSO4可溶于水,在水中可以电离为TiO2+SO42-

②TiOSO4水解的反应为:TiOSO4+x+1H2O→TiO2•xH2O↓+H2SO4

请回答:

1步骤所得滤渣的主要成分为_____________

2步骤硫酸亚铁在空气中煅烧生成铁红和三氧化硫,该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_____________

3步骤需控制反应温度低于35其目的是_____________

4步骤的离子方程式是_____________

5已知:FeCO3S满分5 manfen5.comFe2+aq+CO32-aq,试用平衡移动原理解释步骤生成乳酸亚铁的原因_____________

6溶液B常被用于电解生产NH42S2O8过二硫酸。电解时均用惰性电极,阳极发生的电极反应可表示为_____________

7Fe3+H2O2的分解具有催化作用.利用图2ab中的信息,按图2c装置连通的AB瓶中已充有NO2气体进行实验.可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的深,其原因是_____________

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工业制硫酸的过程中利用反应2SO2g+O2g满分5 manfen5.com2SO3g△H0,将SO2转化为SO3,尾气SO2可用NaOH溶液进行吸收.请回答下列问题:

1一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入2mol SO21mol O2发生反应,则下列说法正确的是_____________

A.若反应速率vSO2﹦vSO3,则可以说明该可逆反应已达到平衡状态

B.保持温度和容器体积不变,充入2mol N2,化学反应速率加快

C.平衡后仅增大反应物浓度,则平衡一定右移,各反应物的转化率一定都增大

D.平衡后移动活塞压缩气体,平衡时SO2O2的百分含量减小,SO3的百分含量增大

E.保持温度和容器体积不变,平衡后再充入2mol SO3,再次平衡时SO2的百分含量比原平衡时SO2的百分含量小

F.平衡后升高温度,平衡常数K增大

2将一定量的SO2gO2g分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,在不同温度下进行反应得到如下表中的两组数据:

实验编号

温度/℃

起始量/mol

平衡量/mol

达到平衡所需时间/min

SO2

O2

SO2

O2

1

T1

4

2

x

0.8

6

2

T2

4

2

0.4

y

9

实验1从开始到反应达到化学平衡时,vSO2表示的反应速率为_____________

②T1_____________T2选填“=”,实验2中达平衡时 O2的转化率为_____________

3尾气SO2NaOH溶液吸收后会生成Na2SO3.现有常温下0.1mol/L Na2SO3溶液,实验测定其pH约为8,完成下列问题:

用离子方程式表示该溶液呈碱性的原因:_____________

该溶液中cOH-=cNa++_____________用溶液中所含微粒的浓度表示

4如果用含等物质的量溶质的下列各溶液分别来吸收SO2,则理论吸收量由多到少的顺序是_____________

ANa2CO3         BBaNO32            CNa2S                  D酸性KMnO4

 

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某矿样含有大量的CuS及少量其它不溶于酸的杂质.实验室中以该矿样为原料制备CuCl2•2H2O晶体,流程如

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1在实验室中,欲用37%密度为1.19g•mL-1的盐酸配制500mL 6mol•L-1的盐酸,需要的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒500mL容量瓶外,还有_____________

2若在实验室中完成系列操作a.则下列如图2实验操作中,不需要的是_____________填下列各项中序号

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②CuCl2溶液中存在如下平衡:CuH2O42+蓝色+4Cl-满分5 manfen5.comCuCl42-黄色+4H2O欲用实验证明滤液A绿色中存在上述平衡,除滤液A外,下列试剂中,还需要的是_____________序号

aFeCl3固体   bCuCl2固体  c.蒸馏水

3某化学小组欲在实验室中研究CuS焙烧的反应过程,查阅资料得知在空气条件下焙烧CuS时,固体质量变化曲线及SO2生成曲线如图所示

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①CuS矿样在焙烧过程中,有Cu2SCuO•CuSO4CuSO4CuO生成,转化顺序为:满分5 manfen5.com

步转化主要在200300℃范围内进行,该步转化的化学方程式为_____________

②300400℃范围内,固体质量明显增加的原因是_____________上图所示过程中,CuSO4固体能稳定存在的阶段是_____________填下列各项中序号

a.一阶段    b、二阶段    c、三阶段  d、四阶段

该化学小组设计如下装置模拟CuS矿样在氧气中焙烧第四阶段的过程,并验证所得气体为SO2O2的混合物。

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a装置组装完成后,应立即进行气密性检查,请写出检查A-D装置气密性的操作_____________

b.当D装置中产生白色沉淀时,便能说明第四阶段所得气体为SO2O2的混合物.你认为装置D中原来盛有的溶液为_____________溶液,

 

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常温时,向一定量的硫酸铜溶液中滴加pH=11的氨水,当Cu2+完全沉淀时,消耗氨水的体积为V,下列说法正确的Ksp[CuOH2]=2.2×10-20)( 

A.滴加过程中,当溶液的pH=7时,溶液中2cNH4+=cSO4 2-

B.滴加过程中,当溶液中cCu2+=2.2×10-2mol/L时,溶液的pH=9

C.若滴加pH=11Na0H溶液,Cu2+完全沉淀时消耗溶液的体积小于V

D.若将氨水加水稀释,则稀释过程中,满分5 manfen5.com始终保持增大

 

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下列实验能达到预期目的是 

编号

实验内容

实验目的

A

室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol•L-1 NaClO溶液和0.1mol•L-1 CH3COONa溶液的pH

比较HClOCH3COOH的酸性强弱

B

向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaC12固体,溶液红色变浅

证明Na2CO3溶液中存在水解平衡

C

10mL 0.2mol/L NaOH溶液中滴入20.1mol/L MgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加20.1mol/L FeCl3溶液,又生成红褐色沉淀

证明在相同温度下的Ksp:

MgOH2FeOH3

D

分别测定室温下等物质的量浓度的Na2SO3Na2CO3溶液的pH,后者较大

证明非金属性SC

 

 

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