实验室制备环己酮的反应原理:
其反应的装置示意图如下(夹持装置、加热装置略去):
环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见下表(注:括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点)
物质 | 沸点(℃) | 密度(g·cm-3, 20℃) | 溶解性 |
环己醇 | 161.1(97.8) | 0.962 | 能溶于水 |
环己酮 | 155.6(95) | 0.948 | 微溶于水 |
饱和食盐水 | 108.0 | 1.330 |
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水 | 100.0 | 0.998 |
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(1)实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95 ~ 100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
① 仪器B的名称是 。
② 蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是 。
③ 蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 。
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:
a.蒸馏,收集151~ 156℃馏分,得到精品
b.过滤
c.在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和,静置,分液
d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
① 上述操作的正确顺序是 (填序号)。
② 在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是 。
(3)环己酮是一种常用的萃取剂,以环己酮为成分之一的萃取液对金属离子的萃取率与pH的关系如上图。现有某钴矿石的盐酸浸出液, 浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Mn2+、Al3+,除去Al3+ 后,再利用萃取法分离出MnCl2以得到较为纯净的CoCl2溶液,pH范围应控制在 。
a.2.0~2.5 b.3.0~3.5 c.4.0~4.5
(4)在实验中原料用量:20mL环己醇、酸性Na2Cr2O7溶液10mL,最终称得产品质量为14.7g,则所得环己酮的产率为 (百分数精确到0.1)。
(5)实验产生的含铬废液易污染环境,可将Cr2O72-转化为Cr3+,再转化为Cr(OH)3沉淀除去,为使Cr3+浓度小于1×10-5mol/L,应调节溶液的pH=___________。(已知该条件下Cr(OH)3的Ksp是6.4×10-31, lg2=0.3 lg5=0.7)
常温下,向1L0.1mol•L-1CH3COONa溶液中,不断通入HCl气体。CH3COO-与CH3COOH 的变化趋势如图所示(假设HCl完全吸收且不考虑CH3COOH挥发及溶液体积变化),下列说法不正确的是
A.M点溶液中水的电离程度比原溶液小
B.在M点时,n(H+)-n(OH-)=(0.05-a )mol
C.随着HCl的加入,不断减小
D.当n(HCl)=0.1mol时,c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)
下列有关实验的解析正确的是
选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
A. | 将光亮的镁条放入盛有NH4Cl溶液的试管中 | 有大量气泡产生 | 生成的气体是NH3 |
B. | 向0.10mol/LNaHCO3溶液中滴加CaCl2溶液至pH=7 | 滴加过程中产生白色沉淀,但无气体放出 | 发生的反应 2HCO3-+Ca2+==CaCO3↓+H2CO3 |
C. | 等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应 | 相同时间内HA与Zn反应生成的氢气更多 | HA是强酸 |
D. | 向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液 | 溶液呈红色 | 溶液中一定含有Fe2+ |
一种高能纳米级Fe3S4和镁的二次电池,其工作原理为:Fe3S4+4Mg3Fe+4MgS,装置如图所示。下列说法不正确的是
A.放电时,镁电极为负极
B.充电时,阴极的电极反应式为MgS+2e-=Mg+S2-
C.放电时, A极质量减少
D.图中所示离子交换膜应使用阳离子交换膜
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的原子在元素周期表中原子半径最小,W的最内层电子数是最外层的1/3,ZX2是一种储氢材料,W与Y属于同一主族。下列叙述不正确的是
A.原子半径: rY < rW < rZ
B.Y形成的离子与W形成的离子的电子数可能相同
C.化合物ZY、WY3中化学键的类型相同
D.由X、Y、Z、W组成的化合物的水溶液可能显酸性
药物阿司匹林可由水杨酸制得,它们的结构如图所示。有关说法正确的是
A.服用阿司匹林,身体出现水杨酸不良反应时,可静脉注射NaHCO3溶液
B.阿司匹林的分子式为C9H10O4
C.1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH
D.水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应