构造原理揭示的电子排布能级顺序,实质是各能级能量高低,若以E表示某能级的能量,下列能量大小顺序中正确的是
A.E(3s)>E(3p)>E(3d) B.E(3s)>E(2s)>E(1s)
C.E(4f)>E(4s)>E(3d) D.E(5s)>E(4s)>E(4f)
聚酯纤维是目前产量第一的合成纤维.它可通过如下路线合成:
(1)若W的核磁共振氢谱显示有两个峰,且峰面积之比是2 :3。
① W物质的结构简式为 。
② 生成W的反应类型为 。
(2)若G的摩尔质量是116 g/mol,其分子中含C为41.4%、含O为55.2%,其余为氢元素。
① 下列叙述中不正确的有 。
a.A的同系物中可能存在顺反异构现象
b.反应I需要在NaOH的乙醇溶液中完成
c.W与A均能使酸性KMnO4溶液褪色
d.在B中滴加AgNO3溶液会马上产生淡黄色沉淀
② 完成下列化学方程式
C→D: 。
D→E: 。
C+ F→G: 。
③ J有多种同分异构体,满足以下条件J的同分异构体的个数是 ;
A.遇FeCl3溶液呈紫色 B.能发生银镜反应
C.1 mol J能与最多3 mol NaOH反应;
④ 生产中为提高产品质量,将粗品J溶于热水、趁热过滤、 ,获得J的精品。
有机物的反应往往伴随副反应发生,因此 需要分离提纯。有一种水果香精的合成步骤如下:
Ⅰ合成:
在干燥的圆底烧瓶中加入11.5 mL(9.3 g,0.125 mol)正丁醇、7.2 mL(7.5 g,0.125 mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4,摇匀后,加几粒沸石,再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00 mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5 mm,然后用小火加热,反应大约40 min。
Ⅱ分离提纯:
① 将烧瓶中反应后的混合物冷却后与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗,依次用10 mL水、10 mL 10% 碳酸钠溶液洗至中性,充分振荡后静置,分去水层。
② 将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥。
③ 将乙酸正丁酯粗产品转入50 mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品。
主要试剂及产物的物理常数如下:
制备过程中还可能有的副反应:
2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
(1)合成和分离过程中均使用沸石,其作用________________________ 。
(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从______(填a或b)管口通入。
(3)在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先_______(填实验操作名称),然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中,如果蒸馏装置如图2所示,则收集到的产品中可能混有___________杂质。
(4)步骤③的常压蒸馏,需控制一定的温度,你认为在______中加热比较合适(请从下列选项中选择)。
A.水 B.甘油(沸点290℃)
C.沙子 D.石蜡油(沸点200~300℃)
(5)如何根据装置中的实验现象判断该合成反应达到了终点_______________ 。
(6)反应结束后,若放出的水为6.98 mL(水的密度为1g/mL),则正丁醇的利用率约为__________。
一种重要的有机化工原料有机物X,以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去),Y是一种功能高分子材料。
已知:① X为芳香烃,其相对分子质量为92
② 烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
③(苯胺,易被氧化)
④ 氨基(—NH2)和羧基可以在一定条件下脱水(类似酯化反应)。
(1)X的分子式为______________,其侧链氢原子全部被苯环取代后,最多有__________个碳原子共平面 。
(2)的名称为_________________,G中的官能团名称为_____________ 。
(3)已知A为一氯代物,则E的结构简式是____________;
(4) 反应②和③能否交换顺序___________(填“能”或“否”),原因是_______________。
(5)反应④的化学方程式为____________________________________________;
(6)阿司匹林有多种同分异构体,写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式____。
① 含有苯环,且有两个取代基;
② 既不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;
③ 1 mol该有机物能与1 mol NaHCO3完全反应。
(7)请写出以A为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
I.下列实验方案合理的是________。
A.在检验醛基配制银氨溶液时,在一定量氨水中,加入AgNO3溶液
B.在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时,在一定量NaOH溶液中,滴加入少量CuSO4溶液
C.验证RX为碘代烃时,把RX与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后直接加入硝酸银溶液
D.用电石与饱和食盐水反应时,将制得的气体先通入NaOH溶液,再通入酸性高锰酸钾溶液,可检验制得的气体是否为乙炔
E.乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
F.除去混在苯中的少量苯酚,加入过量溴水,过滤
G.实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度
II.现有通式为(CH2O)n的五种有机物,性质如下:
① 甲是无色有刺激性气味的气体,可以发生银镜反应;
② 乙、丙、丁的相对分子质量均为甲的2倍,戊的相对分子质量是甲的3倍;
③ 乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊试液变红,还可以与乙醇在一定条件下酯化,且两分子戊可以形成六元环酯;
④ 丙既能水解,又能发生银镜反应;丁既能与钠反应放出H2,又能与新制Cu(OH)2悬浊液加热反应产生红色沉淀。
(1) 推断各物质的结构,写出其结构简式。
甲_________ ,乙_________ ,丙_________ ,丁_________ ,戊_________ 。
(2) 等物质的量的戊,分别与足量Na反应产生的气体和与足量NaHCO3反应产生的气体体积之比是______________( 在相同条件下测定)。
一定温度下,W g下列物质在足量氧气中充分燃烧,产物与过量的Na2O2完全反应,Na2O2固体增重W g,符合此要求的组合是:
① H2 ② CO ③ CO和H2 ④ HCOOCH3 ⑤ OHC-CHO
A.除⑤外 B.仅④⑤ C.仅①②③ D.全部