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非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成: 请回答下列问题: ...

非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:

请回答下列问题:

(1非诺洛芬中的含氧官能团为________________和_______________ (填结构简式

(2反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为__________________。

(3在上述五步反应中,属于取代反应的是________(填序号

(4B的一种同分异构体满足下列条件:

Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。

写出该同分异构体的结构简式:______________________________________________。

(5根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂作用。合成路线流程图示例如下:

 

(1)醚键(C-O-C), 羧基(-COOH) (2) (3)①③④ (4) (5) 【解析】 试题分析:根据流程图可知,A发生取代反应生成B,B发生还原反应生成C,C发生取代反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生水解反应生成F。 (1)根据非诺洛芬的结构简式可知,该物质中含氧官能团是醚键和羧基,结构简式为醚键(C-O-C), 羧基(-COOH); (2)A发生取代反应生成B,根据A、B分子式的差异并结合X的分子式知,在B的醚键处断键,使醚基转化为酚羟基连接在X上,所以X的结构简式为; (3)通过以上分析知,属于取代反应的有①③④; (4)Ⅰ、能发生银镜反应,说明含有醛基,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;Ⅱ、分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环,说明该分子中含有两个苯环且H原子种类是6,则符合条件的结构简式为; (5)苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇,苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯,苯乙烯发生加成反应生成,和NaCN发生水解反应生成,其合成路线图为: 。 考点:考查有机物的合成。  
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考点分析:
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F的分子式为C12H14O2,其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

ZT7-57.TIF

试回答下列问题:

(1A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰;峰面积之比为__________________。

(2写出反应④⑤⑥的化学方程式:

④________________________________________________________________________;

⑤________________________________________________________________________;

⑥________________________________________________________________________。

(3F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。

①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为—CH2COOCH3

 

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乙醇的沸点是78 ℃,能与水以任意比混溶,易与氯化钙结合生成配合物。乙醚的沸点为34.6 ℃,难溶于水,乙醚极易燃烧。实验室制乙醚的反应原理是

2CH3CH2OHCH3CH2—O—CH2CH3 (乙醚+H2O

实验步骤:

Ⅰ.乙醚的制备

在分液漏斗中加入2 mL 95%的乙醇,在一干燥的三颈烧瓶中放入12 mL 95%的乙醇,在冷水浴中的冷却下边摇动边缓慢加入12 mL浓硫酸,使混合均匀,并加入2粒沸石。实验装置如下图:

LX43.TIF

将反应瓶放在电热套上加热,使温度迅速地上升到140 ℃,开始由分液漏斗慢慢滴加乙醇,控制流速并保持温度在135~140 ℃之间。待乙醇加完后,继续反应10 min,直到温度上升到160 ℃止。关闭热源,停止反应。

Ⅱ.乙醚的精制

将馏出物倒入分液漏斗中,依次用8 mL 15% NaOH溶液、8 mL饱和食盐水洗涤,最后再用8 mL饱和氯化钙溶液洗涤2次,充分静置后分液。将乙醚倒入干燥的锥形瓶中,用块状无水氯化钙干燥。待乙醚干燥后,加入到蒸馏装置中用热水浴蒸馏,收集33~38 ℃的馏分。

请根据上述信息,完成下列问题:

(1乙醚的制备和精制过程中都需要使用沸石,其作用是________________________,

如果实验中忘记加沸石,需要怎么处理?______________________________________。

(2乙醚的制备和精制过程中都需要使用温度计,其水银球位置是否相同?________(填“是”或“否”,原因是_____________________________________________________________。

(3仪器C的名称为________。

(4如果温度太高,将会发生副反应,产物是__________。

(5精制乙醚中,加入15% NaOH溶液的作用是_________,加入饱和氯化钙溶液的作用是_________。

 

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1小题:下表所示的是关于有机物AB的信息:

A
 

B
 

能使溴的四氯化碳溶液褪色
分子比例模型为
能与水在一定条件下反应
 

CH两种元素组成
分子球棍模型为

 

 

 

根据表中信息回答下列问题:

1A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称为______________

2B具有的性质是________(填序号)。

无色无味液体 有毒 不溶于水 密度比水大 能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 任何条件下均不与氢气反应 与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色

3A的同系物用通式CnHm表示,B的同系物用通式CxHy表示,当CnHmCxHy分别出现同分异构体时,碳原子数的最小值n________x________

2小题:有如下图所示某有机物,根据该有机物的结构回答:

该物质中的含氧官能团有________________(写名称,下同),此外还含有的官能团是________

该物质既可以与溴水发生________反应和________反应,也可以与酸性KMnO4溶液因发生______反应而使其褪色,当遇到FeCl3溶液时发生显色反应而呈________色。

1 mol该物质与足量H2反应,消耗H2的物质的量为________,若与足量溴水反应,消耗Br2的物质的量为________,若与足量氢氧化钠溶液反应,消耗NaOH的物质的量为________

 

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下列实验操作中正确的是(

A. 制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热

B. 实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸

C. 鉴别乙烯和苯:向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色

D. 检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色

 

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由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OHCH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是(  )

选项

反应类型

反应条件

A

加成反应、取代反应、消去反应

KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温

B

消去反应、加成反应、取代反应

NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热

C

氧化反应、取代反应、消去反应

加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热

D

消去反应、加成反应、水解反应

NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热

 

 

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