满分5 > 高中化学试题 >

pH=1的某溶液X中还含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO...

pH=1的某溶液X中还含有NH4、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl、NO3- 中的一种或几种(忽略水的电离及离子的水解),取该溶液进行如下实验:

下列有关推断不正确的是(   

A.沉淀H为Al(OH)3、BaCO3的混合物

B.根据上述连续实验不能确定溶液X中是否含有Fe3+、Cl

C.溶液X中一定含有Al3+、NH4、Fe2+、SO42-、H

D.若溶液X为100 mL,产生的气体A为44.8 mL(标况),则X中c(Fe2+)=0.06 mol·L-1

 

A 【解析】 试题分析:pH=1的溶液为强酸性溶液,在强酸性溶液中一定不会存在CO32-、SO32-离子;加入过量硝酸钡生成沉淀,则该沉淀C为BaSO4,说明溶液中含有SO42-离子,生成气体A,则A只能是NO,说明溶液中含有还原性离子,则一定为Fe2+离子,溶液B中加入过量NaOH溶液,沉淀F只为Fe(OH)3,生成气体D,则D为NH3,说明溶液中含有NH4+离子;溶液E中通入CO2气体,生成沉淀H,则H为Al(OH)3,E为NaOH和NaAlO2,说明溶液中含有Al3+离子,再根据离子共存知识,溶液中含有Fe2+离子,则一定不含NO3-离子和SO32-离子,那么一定含有SO42-离子,那么就一定不含Ba2+离子,不能确定是否含有的离子Fe3+和Cl-;A.根据上述分析可知H为Al(OH)3,BaCO3与过量的二氧化碳生成碳酸氢钡,易溶于水,故A错误;B.根据上述连续实验不能确定溶液X中是否含有Fe3+和Cl-,故B正确;C.依据分析可知,溶液中一定存在:NH4+、Al3+、Fe2+、SO42-和H+,故C正确;D.生成气体A的离子反应方程式为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,产生的气体A为44.8 mL,物质的量为:=0.002mol,故n(Fe2+)=3×0.002=0.006mol,c(Fe2+)==0.06mol/L,故D正确,故选A。 考点:考查常见阴阳离子的检验、无机推断。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

瑞典ASES公司设计的曾用于驱动潜艇的液氨—液氧燃料电池示意图如图所示,下列有关说法正确的是(   

A.电池工作时,Na向电极1移动

B.电池工作一段时间后停止,溶液pH值不变

C.电极1发生的电极反应为2NH3+6OH-6e===N2↑+6H2O

D.用该电池做电源电解精炼铜,理论上每消耗0.2 mol NH3   同时阳极会得到19.2g纯铜

 

查看答案

向盛有硫酸锌水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解,得到透明溶液。下列对此现象说法不正确的是(  )

A. 用硝酸锌溶液代替硫酸锌溶液进行实验,能观察到同样的现象

B. 沉淀溶解后,将生成配合离子[Zn(NH3)4]2+

C. 反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Zn2+的浓度不变

D. [Zn(NH3)4]2+离子中,NH3给出孤对电子,Zn2+提供空轨道

 

查看答案

下列对一些实验事实及其理论解释都正确的是:(  )

选项
 

实验事实
 

理论解释
 

A
 

N原子的第一电离能小于O原子
 

同周期元素原子的电离能随原子序数增大而增大
 

B
 

HF的沸点低于HCl
 

HF的相对分子质量小于HCl
 

C
 

金刚石的熔点高于石墨
 

金刚石是原子晶体,石墨是分子晶体
 

D
 

CO2为直线形分子
 

CO2分子中Csp杂化,键角为180°
 

 

 

查看答案

下列说法正确的是:(   

NaCl晶体中与每个Na+距离相等且最近的Na+共有12个

含有共价键的晶体一定具有高的熔、沸点及硬度

s-s σ键与s-p σ键的电子云形状相同

含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同

中心原子采取sp3杂化的分子,其立体构形不一定是正四面体

配位键在形成时,是由成键双方各提供一个电子形成共用电子对     

A.①②⑤        B.④⑤        C.②③⑤          D.②③⑥

 

查看答案

科学家最近研究出一种环保、安全的储氢方法,其原理可表示为:NaHCO3 + H2 HCOONa + H2O  下列有关说法正确的是(   

A.储氢、释氢过程均无能量变化

B.NaHCO3、HCOONa(甲酸钠)均含有离子键和共价键

C.储氢过程中,NaHCO3被氧化

D.释氢过程中,每消耗0.1molH2O放出2.24L的H2

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.