氯仿(CHCl3)常用作有机溶剂和麻醉剂,常温下在空气中易被氧化。实验室中可用热还原CCl4法制备氯仿,装置示意图及有关数据如下:
物质 | 相对分子质量 | 密度/(g·mL-1) | 沸点/℃ | 水中溶解性 |
CHCl3 | 119.5 | 1.50 | 61.3 | 难溶 |
CCl4 | 154 | 1.59 | 76.7 | 难溶 |
实验步骤:
①检验装置气密性;②开始通入H2; ③点燃B处酒精灯;
④向A处水槽中加入热水,接通C处冷凝装置的冷水; ⑤向三颈瓶中滴入20 mLCCl4;
⑥反应结束后,停止加热,将D处锥形瓶中收集到的液体分别用适量NaHCO3溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水CaCl2固体,静置后过滤;
⑦对滤液进行蒸馏纯化,得到氯仿15 g。请回答:
(1)若步骤②和步骤③的顺序颠倒,则实验中产生的不良后果可能为 。
(2)B处中发生主要反应的化学方程式为 。
(3)C处中应选用的冷凝管为 (填选项字母);冷水应从该冷凝管的 (填“a”或“b”)口接入。
(4)步骤⑥中,用水洗涤的目的为 。
(5)该实验中,氯仿的产率为 。
(6)氯仿在空气中能被氧气氧化生成HCl和光气(COCl2),该反应的化学方程式为 。
某化合物A的结构简式为,为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C8H8O3)和C(分子式为C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物A的分子式 。
(2)化合物B能发生下列反应类型的有________。
a.取代反应 b.加成反应 c.缩聚反应 d.消去反应
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);
已知:(Ⅰ)RCOOHRCH2OH;
(Ⅱ)经实验测定中间生成物E遇FeCl3显紫色;
(Ⅲ)R—BrR—COOH。
①确认化合物C的结构简式为__________________________。
②化合物E有多种同分异构体,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意两种的结构简式:______________________________。
(4)完成下列以为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)。
氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:
①A的相对分子酯为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。
(3)由C生成D的反应类型为________。
(4)由D生成E的化学方程式为 。
(5)G中的官能团有 。(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)
有机物A是一种重要化工生产的中间体,已知其结构简式如下图:
(1)A中含有的含氧官能团的名称
(2)A可能具有的化学性质有 (填写序号)。
①能与H2发生加成反应
②一定条件下可发生缩聚反应
③能与甲酸发生酯化反应
④能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应
⑤能与Ag(NH3)2OH溶液发生氧化反应
(3)A的一种同分异构体B,与Ag(NH3)2OH溶液混合于试管中水浴加热有银镜产生;B与浓溴水发生苯环上的取代反应时,1mol B能与3mol Br2恰好反应。请写出B发生银镜反应的化学方程式:
(只要求写出一个化学方程式,有机物写结构简式)。
按要求完成下列问题:
(1)甲基的电子式 。
(2)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为______________________。
(3)甘氨酸(H2NCH2COOH)的缩聚反应的产物的结构简式 。
(4)形成六元环酯的产物的结构简式 。
体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德,以下是其中检测出的两种兴奋剂的结构:
关于它们的说法中错误的是
A.Y遇到氯化铁溶液时显紫色,Y能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.X的分子式为:C13H12O4Cl2
C.1molX与足量氢气反应,最多可消耗5molH2
D.1个Y分子中最多有8个碳原子共面