实验室制备 1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH→CH2=CH2
CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在 l40℃脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1) 在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到 170℃左右,其最主要目的是 ;(填正确选项前的字母)
A.引发反应 B.加快反应速度
C.防止乙醇挥发 D.减少副产物乙醚生成
(2) 在装置 C 中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体: (填正确选项前的字母)
A.水 B.浓硫酸
C.氢氧化钠溶液 D.饱和碳酸氢钠溶液
(3) 判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ;
(4) 将 1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填“上”、“下”);
(5) 若产物中有少量未反应的 Br2,最好用 洗涤除去;(填正确选项前的字母)
A.水 B.氢氧化钠溶液
C.碘化钠溶液 D.乙醇
(6) 若产物中有少量副产物乙醚,可用 的方法除去;
(7) 反应过程中应用冷水冷却装置 D,其主要目的是 ; 但又不能过度冷却 (如用冰水),其原因是 。
(1) 苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂,它的结构简式如下图所示:则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是 (填字母序号)
A.加成反应
B.取代反应
C.消去反应
D.水解反应
E.银镜反应
(2) 今有化合物
①请写出丙中含氧官能团的名称
②请判别上述哪些化合物互为同分异构体:
③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:
(3) 由丙烯经下列反应可制得 F、G 两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
①丙烯分子中,最多有 个原子在同一个平面上;
②聚合物 F 的结构简式是 ;
③B 转化为 C 的化学方程式是 ;
④在一定条件下,两分子 E 能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是 。
由环己烷可制得1,4-环己二醇,流程如下 (其中无机产物都已略去),试回答:
(1) 反应 属于取代反应.
(2) 化合物的结构简式:
B ,C
(3) 反应⑥所用试剂和条件是 ;
(4) 写出反应②、⑤的化学方程式:
反应②: 反应⑤:
22.
溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH 发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某 同学依据溴乙烷的性质,用右图实验装置 (铁架台、酒精灯略) 验证取代反应和消去 反应的产物,请你一起参与探究。
实验操作Ⅰ:在试管中加入 5mL1mol/LNaOH 溶液和 5mL 溴乙烷,振荡。 实验操作 II:将试管如图固定后,水浴加热。
(1) 用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是 。
(2) 观察到 现象时,表明溴乙烷与 NaOH 溶液已完全 反应。
(3) 鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是 。
(4) 为证明溴乙烷在 NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中, 需要检验的是 ,检验的方法是 。
(需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。
分子式为 C5H10O2 并能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出气体的有机物有 (不含立体异构)
A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种
水杨酸环已酯具有花香气味,可作为香精配方。其合成路线如下:
水杨酸 环己醇 水杨酸环已酯
下列说法正确的是
A.水杨酸的核磁共振氢谱有 4 个吸收峰
B.水杨酸、环已醇和水杨酸环已酯都能与 FeCl3 溶液发生显色反应
C.1mol 水杨酸跟浓溴水反应时,最多消耗 2molBr2
D. 1mol 水杨酸环已酯在 NaOH 溶液中水解时,最多消耗 3molNaOH