Question

（1）石油裂化和裂解可以得到乙烯，乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。下图是由乙烯为原料生产化工产品的转化关系图。

填写下列各空：

CH₂=CH₂ B的反应类型：               ，

②A的结构简式：               ，

③B+CD反应的化学方程式：                    ，

④区别乙烯和乙烷时，可将两种气体分别通入       中，观察溶液变化。

（2）（某研小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：①

2CH₃CHOCH₃CH（OH）CH₂CHOCH₃CH＝CHCHO

请回答下列问题：

①下列有关F的说法正确的是                ；

A．分子式是C₇H₇NO₂Br            B．能形成内盐

C．能发生取代反应和缩聚反应      D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

②C→ D的反应类型是                      ；

③在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是                       ；

④写出同时符合下列条件的A的一种同分异构体的结构式                    ；

Ⅰ苯环上只有两种不同化学环境的氢原子     Ⅱ分子中含有 －CHO

⑤以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

Answer

（1）① 加成反应；② ；③ CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O ；④ 溴水（或“高锰酸钾酸性溶液”或“溴的四氯化碳溶液”）；（2）①B、C；②氧化反应；③氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基；④或 或 ；⑤H2C＝CH2 CH3CH2OH CH3CH 。

【解析】

试题分析：（1）①乙烯和H2O发生加成反应，生成乙醇，即B为乙醇，反应类型为加成反应；②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为：；③B为乙醇，根据流程氧化成乙醛，乙醛被氧化成乙酸，则乙醇和乙酸发生酯化反应，其反应方程式为：CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O ；④乙烯含育碳碳双键，能使溴水、高锰酸钾溶液褪色，但乙烷不行，因此可以分别通入溴水（或“高锰酸钾酸性溶液”或“溴的四氯化碳溶液”）；（2）①A、根据有机物成键特点，其有机物的分子式为：C7H6NO2，故错误；B、根据F的结构简式，含有官能团是羧基、氨基、溴原子，羧基具有酸性，－NH2具有碱性，两者发生反应，生成肽键，故正确；C、羧基和氨基发生缩合反应，属于取代反应，羧基和氨基发生缩合反应，生成高分子化合物，故正确；D、羧基和NaOH发生反应，生成羧酸钠，－Br发生水解反应生成酚羟基，酚羟基能和NaOH反应，因此1molF最多消耗3molNaOH，故错误；②根据D的结构简式，说明甲苯和硝酸反应，硝基引入到甲基对位，即B的结构简式为：，根据信息①，发生还原反应，即硝基转化成氨基，即B的结构简式为：，B和乙酸酸酐发生取代反应，C的结构简式为：，根据C和D的结构简式，此反应类型是氧化反应；③氨基容易被氧化，此步骤是防止氨基被氧化，保护氨基；④苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，说明是对称结构，分子中含有醛基，因此或 或 ；⑤H2C＝CH2 CH3CH2OH CH3CH 。

考点：考查乙烯的性质、有机物的推断、有机物反应类型、同分异构的书写、有机合成等知识。