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(1)常温下,0.1mol/L 的CH3COOH溶液中有l%的CH3COOH分子...

1常温下,0.1mol/L 的CH3COOH溶液中有l%的CH3COOH分子发生电离,则溶液的pH=          ;可以使0.10 mol·L-1 CH3COOH的电离程度增大的是            

a.加入少量0.10 mol·L-1的稀盐酸

b.加热CH3COOH溶液

c.加水稀释至0.010 mol·L-1

d.加入少量冰醋酸

e.加入少量氯化钠固体

f.加入少量0.10 mol·L-1的NaOH溶液

(2)将等质量的锌投入等体积且pH均等于3的醋酸和盐酸溶液中,经过充分反应后,发现只在一种溶液中有锌粉剩余,则生成氢气的体积:V(盐酸)_________V(醋酸)(填“>”、“<”或“=”)。

(3)0.1mol/L的某酸H2A的pH=4,则H2A的电离方程式为                   

(4)25℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的盐酸溶液混合,若所得混合溶液的pH=6,则NaOH溶液与盐酸溶液的体积比为              

 

(1)3 bcf (2)< (3)H2AH++HA-(4)9∶1 【解析】 试题分析:(1)根据c(H+)=c(HAc)×ɑ,则c(H+)=0.1×1%,pH=3;醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHCH3COO-+H+。a、加入盐酸增大了溶液c(H+),对醋酸的电离起抑制作用,a错误;b、弱电解质的电离是吸热反应,加热,有利用向电离反应方向进行,b正确;c、加水稀释,降低了浓度,根据勒夏特列原理,平衡向浓度增大的方向进行,即向电离反应进行,c正确;d、加入冰醋酸,电离程度降低,d错误;e、加入氯化钠固体,对电离无影响,e错误;f、加入氢氧化钠,消耗H+,促使平衡向电离方向进行,f正确。答案选bcf; (2)盐酸是强酸,醋酸是弱酸,相同pH时,弱酸的浓度大于强酸,则盐酸的物质的量小于醋酸,反应后只有一种溶液中有锌剩余,此溶液是盐酸,即产生氢气的体积V(盐酸) <V(醋酸); (3)常温下,0.1mol/L的某酸H2A的pH=4,说明该酸部分电离,则为弱酸,H2A是二元弱酸,分步电离,第一步电离方程式为:H2AH++HA-; (4)25℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的盐酸溶液混合,若所得混合溶液的pH=6,则盐酸过量,则有:c(H+)混===10-6,则NaOH溶液与盐酸溶液的体积比为9∶1。 考点:弱电解质的电离平衡、pH的计算等  
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考点分析:
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下列有关电解质溶液的说法正确的是

A.用CH3COOH溶液做导电实验,灯泡很暗,证明CH3COOH是弱电解质

B.pH相同的醋酸和盐酸,取等体积的两种酸溶液分别稀释至原溶液体积的m倍和n倍,稀释后两溶液的pH仍然相同,则m<n

C.常温下,在0.10 mol·L-1的NH3·H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,能使溶液的pH减小且c(NH4+)/c(NH3·H2O)的值增大

D.常温下,CH3COOH的Ka=1.7×10-5,NH3·H2O的Kb=1.7×10-5,CH3COOH溶液中的c(H)与NH3·H2O的溶液中的c(OH)相等

 

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如图装置中,有如下实验现象:开始时插在小试管中的导管内的液面下降,一段时间后导管内的液面回升,略高于U型管中的液面。以下有关解释不合理的是

A.生铁片中所含的碳能增强铁的抗腐蚀性

B.雨水酸性较强,生铁片开始发生析氢腐蚀

C.导管内墨水液面回升时,正极反应式:O2+2H2O+4e==4OH

D.随着反应的进行,U型管中雨水的酸性逐渐减弱

 

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三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO42-可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是

A.通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移,正极区溶液pH增大

B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品

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D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成

 

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镍镉(Ni-Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。电解质溶液为KOH溶液,电池反应为:

Cd+2NiO(OH)+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2,下列有关镍镉电池的说法正确的是

A充电过程是化学能转化为电能的过程

B充电时阳极反应为Cd(OH)2+2e== Cd + 2OH -

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B.乙烧杯中发生的电极反应为:2Cr3++7H2O - 6e- = Cr2O72-+14H+

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