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700℃时,H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g)。该温度下,在甲、...

700℃时,H2g)+CO2g H2Og)+COg)。该温度下,在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2CO2,起始浓度如下表所示。其中甲经2min达平衡时,v (H2O)0.025 mol/L·min),下列判断不正确的是(   

起始浓度

CH2/mol/L

0.1

0.2

0.2

CCO2/mol/L

0.1

0.1

0.2

A.平衡时,乙中CO2的转化率大于50

B.当反应平衡时,丙中cCO2)是甲中的2

C.温度升至800℃,上述反应平衡常数为25/16,则正反应为吸热反应

D.其他条件不变,若起始时向容器乙中充入0.10mol/L H20.20 mol/L CO2,到达平衡时c (CO)与乙不同

 

D 【解析】 试题分析:A、根据水的反应速率,生成水蒸气的物质的量浓度为0.025×2mol·L-1=0.05mol·L-1,则消耗CO2的物质的量浓度为0.05mol·L-1,推出CO2的转化率为0.05/0.1×100%=50%,乙可以看作是在甲的基础上再通入H2,增加反应物的浓度,平衡向正反应方向移动,CO2的转化率增大,即大于50%,故说法正确;B、反应前后气体系数之和相等,因此甲和丙互为等效平衡,即丙中c(CO2)是甲中c(CO2)的2倍,故说法正确;C、700℃时,H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g) 起始: 0.1 0.1 0 0 变化: 0.05 0.05 0.05 0.05 平衡: 0.05 0.05 0.05 0.05 根据化学平衡常数的定义,K=0.05×0.05/(0.05×0.05)=1,温度升高至800℃,此时平衡常数是25/16>1,说明升高温度平衡向正反应方向移动,根据勒夏特列原理,正反应方向是吸热反应,故说法正确;D、若起始时,通入0.1mol·L-1H2和0.2mol·L-1CO2,转化率相等,因此达到平衡时c(CO)相等,故说法错误。 考点:考查化学反应速率的计算、化学平衡常数的计算、等效平衡等知识。  
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考点分析:
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已知下列热化学方程式:

(1)CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=870.3kJ·mol-1

(2)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=393.5kJ·mol-1

(3)H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H3=285.8kJ·mol-1

则反应2C(s)+2H2(g)+O2(g) = CH3COOH(l) H为( 

A-488.3  kJ·mol-1            B-244.15 kJ·mol-1

C+488.3  kJ·mol-1           D+244.5 kJ·mol-1

 

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在一个密闭绝热容器(W)中,进行如下两个可逆反应:Ag+2Bg3Cg+DsH10xMg+Ng3QgH2.反应中各物质与反应中各物质均不发生反应. M的转化率与温度、压强的关系如图所示.

下列对W容器中进行的反应推断合理的是( 

Ax=2

B.平衡时, v (B)v (C)23

C.若保持容器容积不变,充入N,则C的物质的量减小

D. 若保持容器容积不变,充入Q,反应的平衡常数不变

 

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下列与化学反应能量变化相关的叙述正确的是(     

A.生成物总能量一定低于反应物总能量

B.应用盖斯定律,可计算某些难以直接测量的反应热

C.放热反应的反应速率总是大于吸热反应的反应速率

D.同温同压下,H2(g)Cl2(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同

 

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已知25℃时:

①HF(aq)OH(aq)=F(aq)H2O(l)ΔH1=-67.7kJ·mol1

②H(aq)OH(aq)=H2O(l)ΔH2=-57.3kJ·mol1

③Ba2(aq)SO42—(aq)=BaSO4(s)ΔH30

下列说法正确的是(  )

AHF的电离方程式及热效应:HF(aq)H(aq)F(aq) ΔH0

B.在氢氧化钠溶液与盐酸的反应中,氢氧化钠溶液量越多,中和热越大

CΔH2=-57.3 kJ·mol1是强酸和强碱在稀溶液中反应生成可溶盐的中和热

D.稀硫酸与稀氢氧化钡溶液反应的热化学方程式为H2SO4(aq)Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)2H2O(l)ΔH=-114.6 kJ·mol1

 

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如图所示,φ(X)为气态反应物在平衡混合物中的体积分数,T为温度.符合该曲线的反应是( 

AN2g+3H2g2NH3g△H0

B2HIgH2g+I2g   △H0

C4NH3g+5O2g4NOg+6H2Og△H0

DCs+H2OgH2g+COg△H0

 

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