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氢能是重要的新能源。储氢作为氢能利用的关键技术,是当前关注的热点之一。 (1) ...

氢能是重要的新能源。储氢作为氢能利用的关键技术,是当前关注的热点之一。

1 可逆反应N2+3H22NH3是工业上合成氨的重要反应

根据图1请写出合成氨的热化学方程式:_______________热量用E1、E2或E3表示

2LiAlH4是一种重要的储氢载体,能与水反应达到LiAlO2和氢气,该反应消耗1mol LiAlH4时转移的电子数目为__________。

3氮化锂是非常有前途的储氢材料,其在氢气中加热中加热时可得到氨基锂LiNH2,其反应的化学方程式为:Li3N+2H2LiNH2+2LiH,氧化产物为_________填化学式,270时,该反应可逆向发生放出H2,因而氮化锂可作为储氢材料,储存氢气最多可达Li3N质量的_________%精确到0.1

4LiFePO4新型锂离子动力电池以其独特的优势成为奥运会绿色能源的新宠,已知电池放电时FePO4+Li═LiFePO4 ,电池正极反应为____________________。

5一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢忽略其它有机物

①导线中电子移动方向为____________。用A、D表示

②生成目标产物的电极反应式为__________________________。

③该储氢装置的电流效率=__________________________。

×100%,计算结果保留小数点后1位

 

 

⑴N2(g)+3H2g)2NH3(g) △H=2(E1-E3)kJ·L-1(2分) (2)4NA或2.408×1024 (2分) (3)LiNH2(2分) 11.4 (2分) (4)FePO4+ Li ++e-=LiFePO4 (2分) (5)①A→D (2分)②C6H6+6H++6e-=C6H12 (2分)③64.3% 【解析】 试题分析:(1)反应物的总能量高于生成物总能量,反应是放热反应,反应的热化学方程式为N2(g)+3H2g)2NH3(g) △H=2(E1-E3)kJ·L-1。 (2)LiAlH4是一种重要的储氢载体,能与水反应达到LiAlO2和氢气,反应前后Al元素的化合价不变,则反应前后Al元素的化合价均是+3价,因此反应前LiAlH4中氢元素的化合价是-1价,水中氢元素的化合价是+1价,LiAlH4中氢元素的化合价从-1价升高到0价,因此该反应消耗1mol LiAlH4时转移的电子数目为4NA或2.408×1024。 (3)氢气中氢元素的化合价部分升高到+1价,部分降低到-1价,所以氧化产物为LiNH2;该反应中,反应掉2mol氢气,同时消耗1mol氮化锂,所以储存氢气最多可达Li3N质量的:4/35×100%≈11.4%; (4)已知电池放电时总反应式为FePO4+Li═LiFePO4,因此电池正极反应为FePO4+ Li ++e-=LiFePO4; (5)①苯生成环戊烷属于得氢反应,因此是还原反应,即电极D是阴极,电极E是阳极,因此导线中电子的流动方向是A→D。②苯得到电子生成环戊烷是目标产物,由于存在质子交换膜,所以氢离子向阴极移动,则电极反应式为C6H6+6H++6e-=C6H12。③阳极生成2.8mol气体,该气体应该是阳极OH-放电生成的氧气,则转移电子的物质的量=2.8mol×4=11.2mol。反应前苯是2.4mol,反应后苯是1.2mol,则消耗苯是1.2mol,根据电极反应式C6H6+6H++6e-=C6H12可知得到电子是7.2mol,因此储氢装置的电流效率=×100%=64.3%。 【考点定位】本题主要是考查热化学方程式书写、氧化还原方程式的计算以及电化学原理的应用与计算 【名师点睛】此题的综合性比较强,考查到了化学反应的基本原理,包括氧化还原反应、化学反应与能量、电化学、化学反应速率与化学平衡等。在解题过程中要把一个复杂的问题简单化,分离出单一的问题运用单一的原理进行解答,降低试题的难度。该类试题意在考查学生对信息的获取能力,侧重考查学生灵活应用基础知识解决实际问题的能力。该题的难点是电极反应式的书写和电化学计算,计算的关键是明确电解池的工作原理,利用好电子得失守恒。  
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考点分析:
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软锰矿的主要成分为MnO2,工业可用其按如下方法制备高锰酸钾:

A.将软锰矿初选后粉碎,与固体苛性钾混合,加入反应釜中敞口加热至熔融,并保持熔融状态下搅拌25~30min,冷却得墨绿色熔渣主要成分为K2MnO4

B.将熔渣粉碎,加入去离子水溶解,充分搅拌后过滤得墨绿色滤液1;

C.取适量70%硫酸,加入滤液1中,边加边搅拌,直至不再产生棕褐色沉淀,过滤,得紫色滤液2;

d.提纯滤液2即可得高锰酸钾粗品。

根据上述内容回答下列问题:

1步骤a中,反应物熔融状态下搅拌的目的是:           ,用化学方程式表示出MnO2转化为K2MnO4的反应原理:                        

2粉碎后的软锰矿与苛性钾置于        中进行加热。

A.陶瓷反应釜       B.石英反应釜      C.铁制反应釜

3写出步骤c中反应的离子方程式:                   

4步骤d中由滤液2得到高锰酸钾粗品的主要操作步骤是:加热浓缩、冷却结晶、过滤、____________、干燥。该操作为如何进行___________________。

5若将母液循环使用,可能造成的问题是:                      

6早先有文献报道:步骤a中加入KClO3固体会缩短流程时间以及提高高锰酸钾的产率,但从绿色化学角度考虑后,现在工厂中一般不采用此法,你认为这种方法不符合绿色化学的原因是:             

 

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乳酸亚铁[CH3CHOHCOO]2Fe.3H2O,Mr=288是一种常用的补铁剂,可通过是一种常用的补铁剂,可通过乳酸与碳酸亚铁反应制得:CH3CHOHCOOH+FeCO3+2H2O→[CH3CHOHCOO]2Fe·3H2O+CO2↑。

已知FeCO3易被氧化:4FeCO3+6H2O+O2=4FeOH3+4CO2

某兴趣小组用FeCl2用铁粉和稀盐酸制得和NH4HCO3制备FeCO3的装置示意图如下:

回答下列问题:

1NH4HCO3盛放在装置          填字母,该装置中涉及的主要反应的离子方程式____________

2将生成的FeCl2溶液和NH4HCO3溶液混合时的操作是_________________

3将制得的FeCO3加入到足量乳酸溶液中,再加入少量铁粉75下搅拌反应。铁粉的作用是________,

反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是            

4该兴趣小组用KMnO4法测定样品中亚铁含量进而计算产品中乳酸亚铁的质量分数,高锰酸钾标准液用_________滴定管盛装填“酸式”或“碱式”。下列操作会引起测定结果偏高的是_________。

A滴定管在盛装高锰酸钾前未润洗

B滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出

C滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数

D滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数

5经查阅文献后,该兴趣小组改用铈Ce量法测定产品中Fe2+的含量。取2.880g产品配成100mL溶液,每次取20.00mL,进行必要处理,用0.1000mol·L-1CeSO42标准溶液滴定至终点,平均消耗CeSO42 19.70mL。滴定反应如下:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,则产品中乳酸亚铁的质量分数为             

 

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在容积为2L的密闭容器中发生反应xAg+yBgzCg甲表示200 容器中A、B、C物的量随时间化,乙表示不同度下平衡C的体数随起始nAnB系。下列结论正确的

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B.200℃的平衡常数为25

C.外界件由200℃降100℃,原平衡一定被破坏,且正逆反速率均增

D.由乙可知,反xAg+yBgzCg的ΔH<0,且a=2

 

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ABCD是原子序数依次增大的四种短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的两种或三种元素组成的化合物,辛是由C元素形成的单质。已知:甲+=+辛,甲+=+辛;常温下0.1mol/L丁溶液的pH13,下列说法正确的是

A. 元素C形成的单质可以在点燃条件分别与元素ABD形成的单质化合,所得化合物均存在共价键

B. 元素BCD的原子半径由大到小的顺序为:rD> rC> rB

C. 1.0 L 01 mol/L戊溶液中含阴离子总的物质的量小于01 mol

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1934年,科学家首先从人尿中分离出具有生长素效应的化学物质——吲哚乙酸,吲哚乙酸的结构如图所示。下列有关吲哚乙酸的说法中正确的是

A.吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同分异构体

B.吲哚乙酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应

C.1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时,可以消耗5 mol H2

D.吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种结构

 

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