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高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。湿法、干法制备高铁酸盐的原理如下表所示...

高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。湿法、干法制备高铁酸盐的原理如下表所示。

湿法

强碱性介质中,Fe(NO3)3与NaClO反应生成紫红色高铁酸盐溶液

干法

Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物

(1)工业上用湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的流程如下图所示

①洗涤粗品时选用异丙醇而不用水的理由是:                

②反应Ⅱ的离子方程式为                

③高铁酸钾在水中技能消毒杀菌,又能净水,是一种理想的水处理剂,它能消毒杀菌是因为    ,它能净水的原因是因为               

④已知25℃时Fe(OH)3的Ksp = 4.0×10-38,反应II后的溶液c(Fe3+)=4.0×10-5mol/L,则需要调整到       时,开始生成Fe(OH)3(不考虑溶液体积的变化)。

(2)由流程图可见,湿法制备高铁酸钾时,需先制得高铁酸钠,然后再向高铁酸钠中加入饱和KOH溶液,即可析出高铁酸钾。

①加入饱和KOH溶液的目的是            

②由以上信息可知:高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠             (填“大”或“小”)。

(3)干法制备K2FeO4的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为                

 

(10分) (1)①减少高铁酸钾的溶解损失(1分) ②3ClO-+10OH-+3Fe2+=2FeO42-+3Cl-+5H2O (2分) ③高铁酸钾(K2FeO4)有强氧化性(1分) 高铁酸钾的还原产物水解产生的Fe(OH)3胶体有吸附性,使水澄清起净水作用(1分) ④3(2分) (2)①增大K+浓度,促进K2FeO4晶体析出(1分) ②小 (1分) (3)3:1 (2分) 【解析】 试题分析:(1)①为防止K2FeO4的溶解,可用异丙醇洗涤,所以答案是减少高铁酸钾的溶解损失。 ②ClO-在碱性条件下可将Fe3+氧化为FeO42-,据题目信息和氧化还原反应中化合价发生变化确定找出反应物:Fe3+、ClO-,生成物:FeO42-、Cl-,根据电子得失守恒和质量守恒来配平,反应II的离子方程式为3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O。 ③高铁酸钾(K2FeO4)在水中能消毒杀菌是因为有强氧化性,净水的原因是高铁酸钾的还原产物水解产生的Fe(OH)3胶体,有吸附性,使水澄清起净水作用。 ④Ksp =c(Fe3+)·c3(OH-)= 4.0×10-38,所以=,c(OH-)=1.0×10-11,c(H+)=1.0×10-3,pH= 3; (2)①加入饱和KOH溶液的目的是增大K+浓度,促进K2FeO4晶体析出;②溶解度小的沉淀先析出来,所以高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠; (3)干法制备K2FeO4的反应的方程式为:Fe2O3+3KNO3+4KOH2K2FeO4+3KNO2+2H2O,N元素化合价降低,是氧化剂,铁的化合价降低,是还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3﹕1, 考点:考查考查氧化还原反应,离子方程式的书写等。  
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考点分析:
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新近出版的《前沿科学》杂志刊发的中国环境科学研究院研究员的论文《汽车尾气污染及其危害》,其中系统地阐述了汽车尾气排放对大气环境及人体健康造成的严重危害。目前降低尾气的可行方法是在汽车排气管上安装催化转化器。NO和CO气体均为汽车尾气的成分,这两种气体在催化转换器中发生反应:(其中a、b、c均为正值)2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)  △H=-a kJ·mol-1

(1)CO2的电子式为        

(2)已知2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)  △H=-b kJ·mol-1;CO的燃烧热△H=-c kJ·mol-1。书写在消除汽车尾气中NO2的污染时,NO2与CO的可逆反应的热化学反应方程式            

(3)在一定温度下,将2.0mol NO、2.4mol气体CO通入到固定容积为2L的容器中,反应过程中部分物质的浓度变化如图所示:

①有害气体NO的转化率为           ,0~15min  NO的平均速率v(NO)=          

②20min时,若改变反应条件,导致CO浓度减小,则改变的条件可能是          (选填序号)。

a.缩小容器体积      b.增加CO的量     c.降低温度      d.扩大容器体积

③若保持反应体系的温度不变,20min时再向容器中充入NO、N2各0.4mol,化学平衡将          移动(选填“向左”、“向右”或“不”), 移动后在达到平衡时的平衡常数是             

 

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已知化学平衡、电离平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理。请回答下列问题:

(1)某温度时,Kw=1.0×10-12若在该温度时,某溶液的c(H+)=1.0×10-7mol/L则该溶液呈          性。

(2)常温下,浓度均为0.1 mol·L-1的下列六种溶液的pH如下表:

溶质

CH3COONa

NaHCO3

Na2CO3

NaClO

NaCN

pH

8.8

9.7

11.6

10.3

11.0

①上述盐溶液中的阴离子,结合质子(H+)能力最强的是

②根据表中数据判断,浓度均为0.01 mol·L-1的下列五种物质的溶液中,酸性最强的是             

将各溶液分别稀释100倍,pH变化最小的是          (填编号)。

A.HCN         B.HClO        C.C6H5OH      D.CH3COOH

③据上表数据,请计算0.1mol/L的NaCN溶液中水电离出的氢氧根离子浓度            

④要增大氯水中HClO的浓度,可向氯水中加入少量的碳酸钠溶液,请用平衡移动原理解释其原因              (写离子方程式并用必要的文字说明)

(3)在0.1mol/L的NaClO溶液中,写出离子浓度的大小关系               

 

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根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是

选项

实验操作和现象

结论

A

取少量待检验溶液,向其中加入少量新制氯水,滴加KSCN溶液,溶液呈血红色

待测液中含有Fe3+

B

室温下向浓度均为0.1 mol·L-1BaCl2CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液出现白色沉淀。

Ksp(BaSO4)< Ksp(CaSO4)

C

室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色

Fe3+的氧化性比I2的强

D

室温下pH试纸测得:0.1mol·L-1 Na2SO3溶液的pH约为10;0.1mol·L-1 NaHSO3溶液的pH约为5

HSO3-结合H的能力比SO32-的强

 

 

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室温时,M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq)  Ksp=a,c(M2+)="b" mol·L-1溶液的pH等于

A.lg()               B.lg()

C.14+lg()             D.14+lg()

 

 

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已知草酸是二元弱酸,0.2mol/L NaHC2O4溶液显酸性,关于NaHC2O4溶液中离子浓度关系的叙述不正确的是

A.c(Na)>c(HC2O4)>c(C2O42—)>c(H2C2O4)

B.c(Na)=c(HC2O4)+c(C2O42—)+c(H2C2O4)

C.c(Na)+c(H)=c(HC2O4)+c(C2O42—)+c(OH)

D.c(H)+c(H2C2O4)=c(C2O42—)+c(OH)

 

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