Question

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

Answer

D

【解析】

试题分析：对于甲病，Ⅰ1和Ⅰ2无中生有，女儿Ⅱ2病，为常染色体隐性遗传病，A正确。对于乙病，Ⅰ3和Ⅰ4无中生有，儿子Ⅱ9病，且I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，如果是常染色体隐性遗传，则I-3为乙病致病基因的携带者，B正确。Ⅱ5的基因型和概率分别是1/3HH和2/3Hh，如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为：1/3HHXHh—1/6HH和1/6Hh;2/3HhXHh---1/6HH和1/3Hh；HH：Hh=2:3；C正确。Ⅱ5的基因型和概率分别是1/3HH和2/3Hh，Ⅱ6的基因型和概率分别是1/3HH和2/3Hh，，女儿患病的概率是hh=2/3*2/3*1/4=1/9，D错误。

考点：本题考查遗传病遗传方式的判断和发病概率的计算的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。