Question

编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ₂携带该致病基因的概率为1／4

C．Ⅲ₃需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因

D．测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病

Answer

C

【解析】

试题分析：已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅱ2患病，说明Ⅱ-2的致病基因只来自于Ⅰ2，说明该病属于伴X隐性遗传病，A正确。假设正常基因用A表示，致病基因用a表示，则Ⅰ1的基因型为XAY,Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa各有1/2的可能，Ⅱ4为XAY，Ⅲ2有可能含有致病基因的概率为1/4，B正确。由于Ⅱ5的基因型为XaY，其中的致病基因一定要传给Ⅲ3，所以Ⅲ3不需要基因诊断就可确定携带致病基因，C错误。属于由题意知，编码α-半乳糖苷酶A的基因突变，故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，D正确。

考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。