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2008年诺贝尔化学奖授予了三位在研究绿色荧光蛋白(GFP)方面做出突出贡献的科...

2008年诺贝尔化学奖授予了三位在研究绿色荧光蛋白(GFP)方面做出突出贡献的科学家。绿色荧光蛋白能在蓝光或紫外光的激发下发出荧光,这样借助GFP发出的荧光就可以跟踪蛋白质在细胞内部的移动情况,帮助推断蛋白质的功能。下图为我国首例绿色荧光蛋白(GFP)转基因克隆猪的培育过程示意图,据图回答:

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注:图中通过过程①、②形成重组质粒,限制性内切酶Ⅰ的识别序列和切点是—GGATCC—,限制性内切酶Ⅱ的识别序列和切点是—GATC—。在质粒上有酶Ⅰ的一个切点,在目的基因的两侧各有1个酶Ⅱ的切点。

(1)在DNA连接酶的作用下,上述两种不同限制酶切割后形成的黏性末端能否连接            ,理由是:                  

(2)如果将切取的GFP基因与抑制小猪抗原表达的基因一起构建到载体上,GFP基因可以作为基因表达载体上的标记基因,其作用是               。可以利用转基因克隆猪技术解决的医学难题是,在器官移植中可以避免             

(3)上述图中转基因克隆猪运用了基因工程、                           等生物技术。

(4)目前科学家们通过蛋白质工程制造出了蓝色荧光蛋白,黄色荧光蛋白等,采用蛋白质工程技术制造出蓝色荧光蛋白过程的正确顺序是:         (用数字表示)。①推测蓝色荧光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸②蓝色荧光蛋白的功能分析和结构设计序列③蓝色荧光蛋白基因的修饰(合成)④表达出蓝色荧光蛋白。

 

(1)可以连接 因为两种不同限制酶切割后形成的黏性末端相同 (2)为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因 发生免疫排斥反应 (3)核移植技术 动物细胞培养技术、胚胎移植技术 (4)②①③④ 【解析】 试题分析:(1)限制性内切酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-,限制性内切酶Ⅱ的识别序列和切点是-↓GATC-,由此可知,由两种不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的,因此在DNA连接酶的作用下,上述两种不同限制酶切割后形成的黏性末端可以连接起来。 (2)标记基因的作用是鉴定受体细胞中是否含有目的基因.获得的转基因克隆猪,可以解决医学上供体器官不足的难题,同时抑制抗原决定基因的表达或除去抗原决定基因,也可以避免发生免疫排斥反应。 (3)转基因克隆猪运用了基因工程、核移植技术、动物细胞培养技术和胚胎移植技术。 (4)蛋白质工程的基本途径是:从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列→相应基因的修饰改造或人工合成→相应的表达。 考点:本题结合我国首例绿色荧光蛋白(GFP)转基因克隆猪的培育过程示意图,考查基因工程的原理及技术、核移植技术及胚胎工程技术,重点考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的原理、工具及操作过程,能准确判断图中各步骤的名称及采用的生物技术。  
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考点分析:
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请回答下列问题:

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(2)B淋巴细胞和T淋巴细胞都是起源于        细胞。这种相同细胞的后代,在形态、结构和生理功能上产生稳定差异的过程,叫做         

(3)鼠的淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合后,在培养时通过       (有丝/减数)分裂方式大量繁殖。细胞中染色体数目与淋巴细胞相比有何特点?       ;要观察融合后的细胞中的染色体形态、数目,可用一定浓度的        处理。

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B.过程①②③都有ATP产生

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下表所列培养基配方中,能作为选择培养基、鉴别培养基的依次是   

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