Question

如图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图．假设6号个体不带致病基因，请分析回答：

（1）该遗传病最可能是          染色体上的         （显性或隐性）基因决定的

（2）5号个体的基因型是           ，8号个体是杂合体的几率是      

（3）7号个体的致病基因来自第一代的      

（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是        病者的基因型是

Answer

X 隐性 （2）XBXb 1/2（3）1 （4）1/8 XbY

【解析】

试题分析：（1）根据题意可知：图中5号和6号个体正常，生出的7号患病，根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病，6号个体不带致病基因，所以不可能是常染色体隐性遗传，因此该遗传病为伴X隐性遗传病。（2）由于7号患病而5号个体正常，所以5号个体的基因型是XBXb．又6号个体不带致病基因，为XBY．因此，8号个体的基因型是XBXB或XBXb，为杂合体的几率是1/2。

（3）由于2号个体正常，基因型为XBY，所以7号个体的致病基因来自第一代的1号个体。

（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是1/2×1/4=1/8，患病者的基因型是XbY。

考点：考查了遗传病遗传方式的判断以及患病概率的计算，解题关键是考生能够根据系谱图判断该遗传病可能有两种遗传方式。