满分5 > 高中生物试题 >

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色...

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是

A短指的发病率男性高于女性

B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

B 【解析】 试题分析:常染色体遗传病在男女中发病率相同,故A错误。红绿色盲女性患者的色盲基因一个来自父亲一个来自母亲,而其父亲只有一条X染色体,所以其父亲一定是色盲患者,故B正确。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病在女性发病率高于男性,故C错误。白化病是隐性遗传病一般是隔代遗传,故D错误。 考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和分析能力。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

人或动物PrP基因编码一种蛋白PrPc该蛋白无致病性。 PrPc的空间结构改变后成为PrPsc 朊粒,就具有了致病性。PrPsc可以诱导更多PrPc转变为PrPsc,实现朊粒的增殖,可以引起疯牛病据此判断,下列叙述正确的是

A朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中

B满分5 manfen5.com朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同

C蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化

DPrPc转变为PrPBc的过程属于遗传信息的翻译过程

 

查看答案

绿色荧光标记的X染色体DNA探针X探针,仅能与细胞内的X染色体DNA的一满分5 manfen5.com段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针Y探针可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是

满分5 manfen5.com

AX染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

 

查看答案

M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是

AM基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

B在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

C突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同

D在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与

 

查看答案

“DNA分子是由两条同向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成的双螺旋结构,核糖与磷酸分子交替排列在外侧构成基本骨架,内侧的碱基对之间遵循碱基互补配对原则”,这段关于DNA结构的说法有几处错误

A1处        B2处

C3处        D没有错误

 

查看答案

下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是

A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C满分5 manfen5.com该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D该病是由于染色体中增加某一片断引起的

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.