Question

下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ-9与Ⅲ-10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ-13与Ⅲ-14为同卵双生的双胞胎。已知β­珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答下面的问题。

（1）据图判断，图右标注的②是患_____的女性，该病的遗传方式是________图右标注的③是患________的男性。

（2）Ⅱ-8号个体是杂合子的概率是________。

（3）Ⅲ-12的基因型可能是________，Ⅲ-9与Ⅲ-10基因型相同的概率为________，Ⅲ-13与Ⅲ-14基因型相同的概率为________。

（4）若Ⅲ-9与Ⅲ-13婚配，所生子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。

（5）通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行__

______。

Answer

（1）β­珠蛋白生成障碍性贫血病 常染色体隐性遗传病 眼白化病

（2） 5/6 （3）aaXBXB或aaXBXb 100% （4） 1/2 100% （5）产前诊断

【解析】试题分析：（1）Ⅱ5与Ⅱ6表现正常，其女儿Ⅲ12患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，所以Ⅲ12为β-珠蛋白生成障碍性贫血病。Ⅱ-7 男性患者，故为伴X染色体隐性遗传病眼白化病。

（2）Ⅱ4患甲病为aa，则表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2都是Aa，Ⅱ81/3AA、2/3Aa。只考虑色盲，Ⅱ7为Xb Y，则表现正常的双亲Ⅰ1为XBXb，Ⅰ2为XBY，所以Ⅱ81/2 XBXB、1/2 XBXb。故Ⅱ8为纯合子的概率1/3×1/2=1/6，所以是杂合子概率为1-1/6=5/6。

（3）Ⅲ12的基因型为aaXBX_，由于Ⅱ5为1/2AaXBXB、1/2 AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，所以Ⅲ12的基因型为aaXBXB或aaXBXb。由图可知，Ⅲ9与Ⅲ10的基因型都为A_XBX-，由于Ⅱ3的基因型为AaXBXb，Ⅱ4的基因型为aaXBY，所以Ⅲ9与Ⅲ10的基因型相同的概率1/2。Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎，故基因型相同的概率为100%。

（4）Ⅲ9的基因型5为1/2AaXBXB、1/2 AaXBXb，由于Ⅱ5为1/2AaXBXB、1/2 AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，所以Ⅲ13的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，子女只患一种病即只患甲病或只患乙病，先考虑β-珠蛋白生成障碍性贫血病，则后代有1/6患病，5/6正常；再考虑色盲，后代有1/8患病，7/8正常，所以只患一种病概率：1/6×7/8+5/6×1/8=1/4，同时患两种病的概率：1/6×1/8=1/48。

（5）基因诊断的主要原理是DNA分子杂交，基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

考点分析：本题考查遗传推断及概率计算的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。