Question

人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上．结合如表信息可预测，图中Ⅱ₃和Ⅱ₄所生子女是（  ）

A．秃顶色盲儿子的概率为   

B．非秃顶色盲女儿的概率为

C．非秃顶色盲儿子的概率为   

D．秃顶色盲女儿的概率为0

Answer

D

【解析】

试题分析：分析：当题目中有两种遗传病时，我们要对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式；如果是显性遗传，只有显性基因控制的性状才会表现出来；如果是隐性遗传时，才会表现出隐性性状．从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶是由隐性基因所控制的．Ⅰ1是秃顶基因型是（bb），Ⅰ2是非秃顶基因型是（BB），因此可推出Ⅱ3的基因一定是（Bb）表现型为非秃顶，Ⅱ4的基因型从表格看出是（BB）；人类红绿色盲的基因位于X染色体上隐性基因所控制的遗传病，假设控制色盲基因用a表示，从图中看出Ⅰ1女性不是红绿色盲患者，基因型是（XAX﹣）；Ⅰ2男性是红绿色盲患者，因此其基因型是（XaY），由此可确定Ⅱ3基因型是（XAXa）；Ⅱ4的色盲基因是（XaY）综上所述可以推出，Ⅱ3的基因型为BbXAXa，II4的基因型为BBXaY．分开考虑，后代关于秃顶的基因型为BB，Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为XAXa，XaXa，XAY，XaY，即生出女孩中色盲的概率为：，生出男孩中色盲的概率为，据此答题．

解答：A、秃顶色盲儿子（BbXaY）的概率为×=，A错误；

B、非秃顶色盲女儿（B_XaXa）的概率为：1×=，B错误；

C、非秃顶色盲儿子（BBXaY）的概率为：×=，C错误；

D、秃顶色盲女儿（bbXaXa）的概率为：0×=0，D正确；

故选：D．

考点：伴性遗传．