Question

如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ﹣9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常．若不考虑基因突变，则下列有关叙述，错误的是（  ）

A．Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2

B．Ⅲ﹣9的出现是由于父方减数分裂异常导致的

C．Ⅲ﹣9若可育，与正常男性婚配所生的儿子必定有病

D．Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是基因重组的结果

Answer

D

【解析】

试题分析：伴X染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同，前者女性发病率高于男性，后者男性发病率高于女性．红绿色盲属于伴X隐性遗传，6号个体为携带者，其色盲致病基因来自2号，并将传给9号．

【解析】
A、根据题意和图示分析可知：由于女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ﹣2患病，因此Ⅲ﹣9的红绿色盲基因来自于Ⅰ﹣2，A正确；

B、由A项可知，Ⅲ﹣9的色盲致病基因只能来自Ⅱ﹣6，因此，Ⅲ﹣9只有一条X染色体是因为Ⅱ﹣7减数分裂形成了异常的精子，B正确；

C、Ⅲ﹣9若可育，产生的正常卵细胞基因型一定为Xb，因此与正常男性婚配所生的儿子必定有病，C正确；

D、Ⅲ﹣9个体表现与双亲不同是染色体变异的结果，D错误．

故选：D．

考点：常见的人类遗传病．