Question

如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）．请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是      （显，隐）性遗传病．

（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于      染色体上．

（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ．．是红绿色盲基因携带者．如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是     ．

（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的      号个体产生配子时，在减数第      次分裂过程中发生异常．

（5）为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚．原因是      ．Ⅲ₁₀号个体婚前应进行      ，以防止生出有遗传病的后代．

Answer

（1）隐

（2）X

（3）

（4）6 二

（5）后代患隐性遗传病的概率增大 遗传咨询

【解析】

试题分析：分析遗传图谱，由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ9有病，说明该病是隐性遗传病．

【解析】
（1）分析遗传图谱，由Ⅱ5、Ⅱ6正常正常，Ⅲ9有病，说明该病是隐性遗传病，．

（2）已知该病是隐性遗传病，若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，说明不是常染色体遗传，则可推知该致病基因位于X染色体上．

（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，说明该病是常染色体隐性遗传病．后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者．则Ⅲ7基因型是AaXBY，Ⅲ10号基因型是AaXBXb．如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是××=．

（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，说明Ⅱ6是携带者，给后代Ⅲ9提供了两个X染色体上的致病基因，其病因是Ⅱ代中的6号个体产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常．

（5）禁止近亲结婚的主要目的降低后代患隐性遗传病发病率．Ⅲ10号个体婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代．

故答案是：

（1）隐

（2）X

（3）

（4）6 二

（5）后代患隐性遗传病的概率增大 遗传咨询

考点：常见的人类遗传病；伴性遗传．