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如图是将人的生长激素基因导入细菌 B细胞内制造“工程薗”的示意图。己知细菌 B ...

如图是将人的生长激素基因导入细菌 B细胞内制造“工程薗的示意图。己知细菌 B 细胞内不含质粒A,也不含质粒A上的基因。判断下列说法正确的是   

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A将重组质粒导入细菌B常用的方法是显微注射法

B将完成导入过程后的细窗涂布在含有気苄青霉素的培养基上, 能生长的只是导入了重组质粒的细菌

C将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培养基上,能生长的就是导入了质粒A 或重组质粒的细菌

D重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体

 

C 【解析】基因表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子、标记基因,将基因表达载体导入细菌B之前,一般要先用Ca2+处理细胞,故A错误;质粒A中含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因,而重组质粒中含抗氨苄青霉素基因,则在含有氨苄青霉素的培养基能培养导入质粒A或重组质粒的细菌,而其他的则不能生长,故B错误;质粒A含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因,所以完成导入的细菌在含有四环素的培养基上生长,故C正确;重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶,故D错误. 【考点定位】基因工程的原理及技术 【名师点睛】质粒A有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因,而目的基因插入的位点是抗四环素基因,则重组质粒有抗氨苄青霉素基因,所以完成导入重组质粒A的细菌能在含有四环素的培养基上生长,而不能在含四环素培养基中生长;导入质粒A的细菌能在含有四环素的培养基上生长,也能在含四环素培养基中生长.  
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考点分析:
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下列有关“基因探针”的叙述,不正确的是   

A基因探针的工作原则是碱基互补配对

B待测的 DNA分子首先要解旋变为单链, 才可用基因探针测序

C待测的 DNA分子可以直接用基因探针测序

D基因探针技术可用子疾病诊断和环境监测

 

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已知正常的β珠蛋白基因以βA表示 Mst I限制酶切割后可得到长度为115kb 02kb的两个片段其中02kb的片段通常无法检测到 ,异常的β珠蛋白基因 βS表示由于突变恰好在Mst I 限制酶切割点上,因而失去了该酶切位点,经Mst I限制酶处理后只能形成一个135kb的DNA片段,如图1:现用Mst I限制酶对编号为1、2、3的三分样品进行处理,并进行DNA电泳,结果如图2,则1、2、3号样品的基因型分别是以βA βS表示相关的基因       

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AβSβS、βAβS、βAβA

BβAβA、βAβS、βsβs

CβAβS、βSβS、βAβA

DβAβS、βAβA、βsβs

 

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如下图所示,若用两种识别切割系列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因,并将之取代质粒pZHZ1 37kb,1kb=1000对碱基上相应的E-F区域 02kb ,质粒上的GEFH代表限制酶,那么所形成的重组质粒pZHZ2     

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A既能被E也能被F切开         B能被E但不能被F切开

C既不能被 E也不能被 F切开    D能被 F但不能被 E切开

 

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科学家通过基因工程的方法,能使马铃薯块茎含有人奶主要蛋白。以下有关基因工程的叙述,错误的是

A采用反转录的方法得到的目的棊因有内含子

B基因非编码区对于目的基因在城茎细胞中的表达是不的缺少的

C马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞

D用同一种限制酶,分别处理质粒和含目的基因的DNA,可产生相同的黏性未端进而形成重组DNA分子

 

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天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列己知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是   

A提取矮牵牛蓝色花的mRNA,经逆转录获得互补的DNA,可构建cDNA文库

B从基因文库中获取基因B需要限制性核酸内切酶

C利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞

D将基因B直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞

 

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