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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确...

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病如下图,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

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A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传

BH-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

CU-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D 若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子,两种病都患的概率是3/16

 

B 【解析】根据试题分析:甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传,A正确;Ⅱ-3甲病的致病基因来自于Ⅰ-2,乙病的致病基因来自于Ⅰ-1,B错误;分析遗传系谱图可知,Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子,Ⅱ-2不患乙病,但有一个患乙病的女儿,因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者,故Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8,对于甲病来说本身患病,且有一不患病的姊妹,因此基因型有两种可能,对乙病来说,其双亲不患乙病,但有患乙病的兄弟,Ⅲ-8也可能有2种基因型,因此若同时考虑甲病和乙病,Ⅲ-8的基因型有4种,C错误;假定甲病由A控制,乙病由b控制,先分析甲病,Ⅱ-4有不患甲病的木器,Ⅱ-4的基因型为Aa,Ⅱ-5有不患甲病的女儿,Ⅱ-5的基因型为Aa,后代患甲病的概率是3/4,分析乙病,Ⅱ-4的基因型为XBXb,Ⅲ-5的基因型XBY,后代患乙病的概率是1/4,若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子,两种病都患的概率是3/4×1/4=3/16,D正确. 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】分析遗传系谱图可知,Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病,其女儿Ⅲ-7不患甲病,甲病是常染色体显性遗传,Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病,后代有患乙病的个体,已知甲、乙两种病,其中一种是伴性遗传病,因此乙病是伴X染色体隐性遗传病,  
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考点分析:
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图是某种生物生殖细胞内染色体情况示意图,则该种生物的基因型以及染色体组数可表示为

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AABCd,l            BAaaa,8

CAaBbCcDd,8        DBBBbDDdd,4

 

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下列有关基因重组、基因突变和染色体变异的叙述,不正确的是

A基因重组可以产生新的基因型,进而出现新性状

B基因突变是随机发生、不定向的,频率很低

C染色体结构的变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变

D三倍体无子西瓜的培育过程利用了染色体变异的原理

 

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某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,若不考虑染色体变异,下列叙述错误的是

A该突变可能是碱基对的替换或插入造成的

B基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同

C基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

 

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一个用l5N标记的DNA分子有1200个碱基对,其中腺嘌呤700个。该DNA分子在无放射性标记的溶液中复制2次,则

A复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核柑酸1500个

B复制完成后,不含l5N的与含l5N的DNA分子数之比为3:1

C复制完成后,具有放射性的腺嘌呤共有1400个

D含有放射性的DNA分子的两条链都有放射性

 

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真核细胞中DNA复制如下图所示,下列表述错误的是

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ADNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程

B复制过程中氢键的破坏需要DNA聚合酶的催化

C每个子代DNA都有一条核酸链来自亲代

D多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成

 

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