Question

甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的系谱图，图二为Ⅱ₁₀体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列说法错误的是

A． 性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联

B．不考虑基因A、a，Ⅲ 11是杂合子的概率是1/2，Ⅲ 14是杂合子的概率是1/4

C．Ⅲ ₁₂和Ⅲ₁₃婚配，后代两病均不患的概率是1/8

D．乙病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。

Answer

C

【解析】性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联，这是伴性遗传的概念，A正确。

由于Ⅲ 13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病，由图二可知乙病是伴X显性遗传病。B选项不考虑基因A、a，Ⅰ2基因型是XdXd ，Ⅱ6基因型是XDXd ，Ⅲ11是XDXD 1/2 XDXd 1/2。Ⅰ4基因型是XDXd ，Ⅱ9是XDXD 1/2 XDXd 1/2，所以Ⅲ14是XDXD 3/4 XDXd 1/4，B正确。

C选项Ⅲ12和Ⅲ13婚配，Ⅲ12 基因型是Aa XdY，Ⅲ13基因型是aa XDXD 3/4 aa XDXd 1/4，后代正常的概率是 1/2×1/8=1/16，C错误。

伴X显性遗传病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常；D正确。

【考点定位】伴性遗传、遗传系谱图分析。

【名师点睛】解答本题的关键是获取题干信息和复杂问题简单化，多对性状一对一对分析。图二为Ⅱ10（男性）体细胞，A所在同源染色体机构相同说明此染色体为常染色上即A位于常染色体上，D所在同源染色体结构不相同，说明此染色体为性染色体即D为与X染色体上。分析遗传图谱时，首先分析甲病，由或说明该病为隐性（无中生有为隐性）；然后分析乙病，由可知该病为显性（有中生无为显性）；然后在逐一分析每对遗传概率,最后二者相乘。