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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色...

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( 

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

B 【解析】短指是常染色体显性遗传病,短指的发病率在男女之间没有显著差异,A错误;红绿色盲是X染色体隐性遗传病,女患者的致病基因一个来自母亲、一个来自父亲,父亲有一个色盲基因即为患者,B正确;抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,女患者多于男患者,C错误;白化病是常染色体隐性遗传病,隐性遗传病往往表现出隔代遗传的特点,D错误. 【考点定位】人类遗传病的类型及危害 【名师点睛】常染色体上的单基因遗传病的特点是和性别没有关系,发病概率在男女之间没有显著差异;X染色体的显性遗传病的特点是:女患者多于男患者,男患者的母亲和女儿都是患者,女性正常,其儿子和父亲都正常;X染色体上的隐性遗传病的特点是:男患者多于女患者,女患者的儿子和父亲都是患者,男性正常,其母亲和女儿都正常.  
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考点分析:
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抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 (     )

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(   

A. 性染色体上的基因都与性别决定有关

B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

 

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雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是(   

A.全是雄株,其中1/2宽叶,1/2狭叶

B.全是雌株,其中1/2宽叶,1/2狭叶

C.雌雄各半,全为宽叶

D.宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1

 

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下列有关基因在染色体上的叙述,不正确的是   

A.萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说

B.孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质

C.摩尔根用假说一演绎法证明了基因在染色体上

D.一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列

 

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关于染色体和基因的说法,不正确的是(      

A. 基因在染色体上呈线性排列

B.染色体上的非等位基因都能自由组合

C.萨顿通过类比推理得出基因与染色体具有平行关系

D.摩尔根通过果蝇杂交试验证明基因在染色体上

 

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