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某动物体细胞有丝分裂后期有40条染色体。在正常情况下,其初级精母细胞、次级精母细...

某动物体细胞有丝分裂后期有40条染色体。在正常情况下,其初级精母细胞、次级精母细胞和精子中的核DNA分子数依次是

A.20、10、5      B.40、20、10      C.20、10、10      D.40、20、20

 

B 【解析】有丝分裂后期染色体数目加倍,有丝分裂后期有40条染色体,则体细胞染色体数目为20条,精原细胞是特殊的体细胞,其细胞核中的DNA分子数为20个,初级精母细胞中核DNA分子已结发生复制,是体细胞的2倍,即40个;次级精母细胞中核DNA分子数目与体细胞相同,即20个;精子中核DNA分子数为体细胞的一半,即10个。 【考点定位】细胞的减数分裂 【名师点睛】减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体含量变化规律:   减数第一次分裂 减数第二次分裂   前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期 染色体 2n 2n 2n n n n 2n n DNA数目 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n 染色单体 4n 4n 4n 2n 2n 2n 0 0    
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考点分析:
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自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:

正常基因  精氨酸  苯丙氨酸   亮氨酸    苏氨酸    脯氨酸

突变基因1 精氨酸  苯丙氨酸   亮氨酸    苏氨酸    脯氨酸

突变基因2 精氨酸  亮氨酸     亮氨酸    苏氨酸    脯氨酸

突变基因3 精氨酸  苯丙氨酸   苏氨酸    酪氨酸    丙氨酸

根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是

A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添

B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添

C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添

D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

 

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对下列有关遗传的说法评判正确的是

凡具有细胞的生物,其遗传物质都是DNA

在真核生物中,DNA的复制和转录主要发生在细胞核内,翻译发生在细胞质内

在DNA分子的双链结构中,碱基的比率总是(A+G)/(T+C)=1

遗传学上,把转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做密码子

基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,产生的雌雄配子中D:d=1:1

基因的自由组合定律的实质是:在F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合

A.①②③      B.①②③④⑤⑥      C.②③⑥      D.②③⑤⑥

 

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右图为患红绿色盲(伴X隐性遗传病)的某家族系谱图,则9号的致病基因来自

A.2号          B.3号     C.4号          D.3号或4号

 

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如图的横坐标中,C1、C2、C3、C4表示某种哺乳动物(2n)在减数分裂过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各时期细胞的某种结构或物质在不同时期的连续数量变化,可以与图中C1、C2、C3、C4相对应的细胞是

A.初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子

B.精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞

C.卵原细胞、次级卵母细胞、初级精母细胞、极体

D.卵原细胞、初级卵母细胞、极体、次级卵母细胞

 

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下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中不正确的是

 

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

抗维生素D佝偻病

X染色体显性遗传

XaXa×XAY

选择生男孩

B

红绿色盲症

X染色体隐性遗传

XbXb×XBY

选择生女孩

C

白化病

常染色体隐性遗传病

Aa×Aa

选择生女孩

D

并指症

常染色体显性遗传病

Tt×tt

产前基因诊断

 

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