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人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,...

人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,右图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(   

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4     B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为1/8       D.秃顶色盲女儿的概率为1/4

 

C 【解析】A、非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率=1/4×1/2=1/8,故A错误; B、非秃顶色盲女儿(B_XaXa)的概率为=1×1/4=1/4,故B错误; C、秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为=1/2×1/4=1/8,故C正确; D、秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率为=0×1/4=0,故D错误。 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】当题目中有两种遗传病时,我们要对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式;如果是显性遗传,只有显性基因控制的性状才会表现出来;如果是隐性遗传时,才会表现出隐性性状。从题意可知秃顶的基因位于常染色体上,再从表格中分析,秃顶是由隐性基因所控制的。Ⅰ1是秃顶基因型是(bb),Ⅰ2是非秃顶基因型是(BB),因此可推出Ⅱ3的基因一定是(Bb)表现型为非秃顶,Ⅱ4的基因型从表格看出是(BB);人类红绿色盲的基因位于X染色体上隐性基因所控制的遗传病,假设控制色盲基因用a表示,从图中看出Ⅰ1女性不是红绿色盲患者,基因型是(XAX-);Ⅰ2男性是红绿色盲患者,因此其基因型是(XaY),由此可确定Ⅱ3基因型是(XAXa);Ⅱ4的色盲基因是(XaY)综上所述可以推出,Ⅱ3的基因型为BbXAXa,II4的基因型为BBXaY。分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY,即生出女孩中色盲的概率为1/2,生出男孩中色盲的概率为1/2。  
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考点分析:
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下图是某二倍体生物一个细胞分裂示意图,图中①~④代表染色体,英文字母代表基因,下列推测正确的是(   

A.该细胞处于减Ⅰ间期,染色体已完成复制

B.该细胞分裂产生的生殖细胞的基因型是AaDdAadd

C.该细胞有2个四分体,有8个核DNA分子

D.该细胞的下一时期发生①、②、③、④的随机组合

 

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如图一是某种二倍体(2m)动物的细胞分裂示意图(局部),三个细胞均来自同一动物个体;图二是该动物某种细胞分裂过程中染色体数的变化曲线。下列叙述错误的是(   

A.图一中甲细胞发生基因重组

B.图二中的cd段只能对应图1中的丙细胞

C.图一中甲和乙细胞都可能含有两个Y染色体

D.图二中m=2cd段细胞内的DNA分子数为4

 

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图甲、乙、丙是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关图示。有关分析错误的是(   

A. 图甲中,正处于有丝分裂过程中的细胞是图①②

B.图丙中(一)→(二),完成了图乙中的CD段的变化

C.图甲⑤中存在等位基因Bb,出现这一结果的原因可能是交叉互换

D.图甲中的①③可以对应图乙中的BC段和图丙中(二)

 

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某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由(   

A.常染色体上的显性基因控制         B.常染色体上的隐性基因控制

C.性染色体上的显性基因控制         D.性染色体上的隐性基因控制

 

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下图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况,下列相关叙述正确的是(  

A图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程

BCHIM段可分别表示为一个 细胞周期

CAI表示减数分裂

DEF段发生了同源染色体的分离

 

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