Question

某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为1×10^-6。据此分析正确的是：

A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．假如Ⅱ₇和Ⅱ₈又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ₉的基因型为aaA^bY

C．假如Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子，则该孩子患甲病的概率为1/6×10^-5

D．Ⅲ₁和Ⅲ₂都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同

Answer

C

【解析】

试题分析：Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病，A错误；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅱ-1），由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的是伴X染色体隐性遗传，但是也可能是常染色体隐性遗传病，B错误；Ⅱ-3是Aa的概率为2/3，Ⅱ-4是Aa的基因型频率为1×10-5，他们再生一个孩子患甲病的概率为2/3×1/4×1×10-5=1/6×10-5，C正确；Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，根据两者的家庭情况可知两者的基因型相同，但是正常女人基因型不确定，可能是纯合子或杂合子，所以他们分别结婚所生的孩子患乙病的概率不一定相同，D错误。

考点：常见的人类遗传病

【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

；

；．

（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

；．

③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多余男性；

伴X隐性遗传病：男性患者多余女性；

常染色体：男女患者比例相当。