下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗色病的家族系谱图。请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型I2______________,III9______________,III11______________。
(2)写出与III10产生的卵细胞可能的基因型为_____________。
(3)若III8与III11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为______________,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为______________。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是______________。
下图1表示细胞分裂不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系,图2 表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。
(1)图1中AB段形成的原因是_______________,CD段形成的原因是_______________。
(2)图2中______________细胞处于图1中的BC段,______________细胞处于图1中的DE段。
(3)图2中乙细胞名称______________其分裂产生的子细胞名称为______________。
(4)若该动物体细胞的基因型为YyRr,则图2中甲分裂形成的子细胞基因组成为______________。
某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失
C.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
已知人眼的褐色(由A决定)对蓝色(由a决定)为显性。在一个10000人的人群中,蓝眼的有2000人,褐眼的有8000人且其中显性纯合子有3000人,那么这一人群中,A和a基因的基因频率分别为
A.0.55和0.45 B.0.50和0.50
C.0.7和0.3 D.0.35和0.65
下图中人类遗传病最可能的类型是
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传
下图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是
A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生交叉互换
B.B与b的分离发生在减数第一次分裂
C.此细胞发生了基因重组
D.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂