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下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗色病的家族系谱图。请回答: (1)写...

下图为白化病Aa和色盲B—b两种遗色病的家族系谱图。请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型I2______________,III9______________,III11______________。

(2)写出与III10产生的卵细胞可能的基因型为_____________。

(3)若III8与III11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为______________,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为______________。

(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是______________。

 

(1)AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY (2)AXB AXb aXB aXb (3)1/3 7/24 (4)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异) 【解析】 试题分析:(1)白化病属于常染色体隐性遗传病,色盲属于伴X染色体隐性遗传。根据系谱图可推知I2患色盲,但不患白化病,其基因型是AaXbY;III9为患两种病的女性,其基因型是aaXbXb;Ⅲ11既不患白化病,也不患色盲,但其父母都携带色盲基因和白化病基因,所以III11的基因型是AAXBY或AaXBY。 (2)III10的基因型是AAXBXb或AaXBXb,由于两对等位基因遵循基因的自由组合定律,所以III10产生的卵细胞可能的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb。 (3)Ⅲ8基因型及概率为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,III11的基因型及概率是1/3AAXBY或2/3AaXBY。若III8与III11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为2/3×1/2=1/3;生育一个患色盲病孩子的概率是1/2×1/4=1/8,则色觉正常孩子的概率是1-1/8=7/8,所以生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1/3×7/8=7/24。 (4)人类遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)。 考点:人类遗传病的类型 【名师点睛】两种独立遗传病中后代患病概率推算方法 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如下表: 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1-m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1-n 3 只患甲病的概率 m(1-n)=m-mn 4 只患乙病的概率 n(1-m)=n-mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 1-mn-(1-m)(1-n) 或m(1-n)+n(1-m) 7 患病概率 m(1-n)+n(1-m)+mn 或1-(1-m)(1-n) 8 不患病概率 (1-m)(1-n) 上表各种情况可概括如下图:    
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考点分析:
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下图1表示细胞分裂不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系,图2 表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。

(1)图1中AB段形成的原因是_______________,CD段形成的原因是_______________。

(2)图2中______________细胞处于图1中的BC段,______________细胞处于图1中的DE段。

(3)图2中乙细胞名称______________其分裂产生的子细胞名称为______________。

(4)若该动物体细胞的基因型为YyRr,则图2中甲分裂形成的子细胞基因组成为______________。

 

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某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于

A三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失

B三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失

C三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

D染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

 

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已知人眼的褐色(由A决定)对蓝色(由a决定)为显性。在一个10000人的人群中,蓝眼的有2000人,褐眼的有8000人且其中显性纯合子有3000人,那么这一人群中,A和a基因的基因频率分别为

A055045     B050050

C0703        D035065

 

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下图中人类遗传病最可能的类型是

A常染色体显性遗传    B常染色体隐性遗传

C伴X显性遗传        D伴X隐性遗传

 

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图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是

A来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生交叉互换

BB与b的分离发生在减数第一次分裂

C此细胞发生了基因重组

DA与a的分离仅发生在减数第一次分裂

 

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