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普通小麦中有高杆抗病(TTRR)和矮杆易感病(ttrr)两个品种,控制两对相对性...

普通小麦中有高杆抗病(TTRR和矮杆易感病(ttrr两个品种,控制两相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:

请分析回答:

(1)A组的育种方法是_____________, F2矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占_____________。

(2)B组的育种原理是_____________。获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占_____________。

(3)A、B、C三组方法中,最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是_____________组, 原因是__________________________。

(4)在一块矮杆小麦田中,发现了一株高杆小麦,请设计实验方案探究该性状出现的可能原因:________________。

 

(1)杂交育种 2/3 (2)染色体变异 100% (3)C 基因突变发生的频率低 (4)让该小麦自交,若后代全是矮杆,说明高秆性状的出现是由环境引起的,若后代出现高杆、矮秆两种性状,则是基因突变引起的 【解析】 试题分析:(1)A组表示杂交育种;F1的基因型是TtRr,F2矮杆抗病植株为ttRR∶ttRr=1/16∶2/16=1∶2,所以不能稳定遗传的个体占2/3。 (2)B组表示单倍体育种,其原理是染色体变异;单倍体育种获得的个体均为纯合体,因此获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占100%。 (3)A、B、C三组方法中,A、B是对原有的基因进行分离组合,C方法通过基因突变产生新的矮杆基因,由于基因突变具有低频性和不定向性,所以这种方法较难获得矮秆抗病的新品种。 (4)该高秆小麦可能是由于环境变化产生的,也可能是基因突变产生的,要探究其形成的原因,可取该小麦种子种在其他小麦田种中,让其自交,若后代全是矮杆,说明高秆性状的出现是由环境引起的,若后代出现高杆、矮秆两种性状,则是基因突变引起的。 考点:生物变异在育种上应用  
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考点分析:
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观察下列蛋白质合成示意图,回答问题:

(1)图中①是_____________,是_____________,是_____________。

(2)丙氨酸的密码子是_____________。

(3)若图中④含60个组成单位,则③中至少含_____________个碱基。

(4)该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的_____________过程。

 

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图为DNA片段示意图,请据图回答:

(1)请纠正该图的一处错误:______________。

(2)4的名称叫______________。写中文名称)

(3)DNA复制的原料是______________。

(4)DNA分子的特异性是指特定的DNA分子具有______________。

(5)DNA解旋酶的作用部位是(  

A1和2之间      B2和3之间   C3和4之间    D5和6之间

(6)有一对氢键连接的脱氧核苷酸,已査明它的结构有1个腺嘌呤,则它的其他组成应是(  

A3个磷酸、3个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶

B2个磷酸、2个脱氧核糖和1个胞嘧啶

C2个磷酸、2个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶

D2个磷酸、2个脱氧核糖和1个尿嘧啶

 

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下图为白化病Aa和色盲B—b两种遗色病的家族系谱图。请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型I2______________,III9______________,III11______________。

(2)写出与III10产生的卵细胞可能的基因型为_____________。

(3)若III8与III11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为______________,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为______________。

(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是______________。

 

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下图1表示细胞分裂不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系,图2 表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。

(1)图1中AB段形成的原因是_______________,CD段形成的原因是_______________。

(2)图2中______________细胞处于图1中的BC段,______________细胞处于图1中的DE段。

(3)图2中乙细胞名称______________其分裂产生的子细胞名称为______________。

(4)若该动物体细胞的基因型为YyRr,则图2中甲分裂形成的子细胞基因组成为______________。

 

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某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于

A三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失

B三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失

C三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

D染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

 

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