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有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢...

有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病A,a,病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色B,b。如图为一家族遗传图谱。

1棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病黑尿病___性遗传病。

2写出3号个体可能的基因型________。7号个体基因型_______________

3若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是_______,生育一个不患病孩子的概率_______。

 

(1)X 显 隐 (2)AaXBY AAXBXb或AaXBXb (3)1/4 3/8 【解析】 试题分析:(1)分析遗传系谱图,3号和4号不患黑尿病,后代6号(女性)患黑尿病,所以黑尿病属于常染色体隐性遗传。棕色牙齿为伴X显性遗传病。 (2)黑尿病属于常染色体隐性遗传,3号和4号不患黑尿病为A_,后代6号患黑尿病aa,则3号和4号均为Aa,而3号为棕色牙齿XBY,所以3号的基因型是AaXBY。3号和4号均为Aa,则所生没有黑尿病的7号为AA或Aa;4号母亲没有棕色牙齿基因型为XbXb,而3号为棕色牙齿XBY,则所生有棕色牙齿的女儿7号为XBXb。因此7号个体的基因型是AAXBXb或AaXBXb两种. (3)5号男性没有棕色牙齿,基因型是XbY,则所生女儿10号有棕色牙齿,基因型是XBXb,14号男性正常,基因型是XbY,10号个体XBXb和14号个体XbY结婚,后代正常牙齿概率是1/2,生育一个棕色牙齿的女儿(XBX )的概率是1/2×1/2=1/4;分析黑尿病:10号个体Aa和14号个体Aa结婚,生育黑尿病概率1/4,不患黑尿病概率3/4;综合分析:生育一个不患病孩子的概率1/2×3/4=3/8。 考点:本题考查遗传定律与遗传病的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。  
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考点分析:
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某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于 

A三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失

B三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复

C三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失

D染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体

 

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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,隐性纯合子aa的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾一种死亡率很高的疾病的地区,带有这一突变基因的人Aa很多,频率也很稳定。对此现象合理解释是 

A杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾

B杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾

C杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾

D杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾

 

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下列为某一段多肤链和控制它合成的DNA双链的一段。

“-甲硫氨酸-脯氨酸-苏氨酸-甘氨酸-缬氨酸-”

密码表:甲硫氨酸AUG

脯氨酸CCA、CCC、CCU

苏氨酸ACU、ACC、ACA

甘氨酸GGU、GGA、GGG

缬氨酸GUU、GUC、GUA

根据上述材料分析,下列描述中,错误的是 

A该DNA分子中的①链是转录模板

B决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA

C这条多肤链中有4个“-CO-NH-”的结构

D若这段DNA的②链右侧第二个碱基T被G替代,这段多肽中将会出现两个脯氨酸

 

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如图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图,有关叙述错误的是 

A图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的

B图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的

C真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶

D真核生物的这种复制方式提高了复制速率

 

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基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,关于这种改变的说法正确的是 

①若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代

②若发生在体细胞中,一定不能遗传

③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞

④都是外来因素影响引起的

A①②③④      B①③④      C①③       D①②③

 

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