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某基因(14N)含有3000个碱基,腺嘌呤占35%。若该DNA分子用15N同位素...

某基因14N含有3000个碱基,腺嘌呤占35%。若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如图1;然后加入解旋酶再离心,得到结果如图2。则下列有关分析完全正确的是    

①X层全部是14N的基因

②W层中含15N标记胞嘧啶3150个

③W层与Z层的核苷酸数之比为1:4

④X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍

A   B①③    C②④   D②③④

 

C 试题分析:DNA分子的复制是半保留复制,复制3次后,共有8个DNA分 【解析】 子,其中有两个DNA分子的一条链含有14N,另一条链含15N,另个6个DNA分子只含有15N,离心后,含14N的位于X层(也含有15N),只含15N的位于Y层,①错误;一个DNA分子中含有A(腺嘌呤)= T=3000×35%=1050个,G=C= (3000-1050×2)/2=450,解旋酶解旋离心后,含14N的2条链位于Z层,其他14条链含15N位于W层,相当于7个完整DNA分子量,W层中含15N标记的胞嘧啶是450×7= 3150个 , ②正确;W层与Z层的核苷酸数之比为1∶7, ③错误;X层中含有的氢键数与Y层的氢键数比为:2︰6,X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍,④正确。 考点:本题考查DNA的结构与复制。  
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下图表示某男性体内细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化曲线,下列说法正确的是   

A该曲线只表示有丝分裂过程中细胞内同源染色体数目的变化情况

BFG时期,细胞可产生可遗传的变异

C在同源染色体的非姐妹染色体之间发生交叉互换可导致Y染色体携带色盲基因

DHI时期,细胞中染色体数是体细胞的一半

 

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下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中III-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是   

A致病基因属于隐性基因

B控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

CⅢ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

DIII-9与II-8染色体数目可能是相同的

 

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图一表示细胞分裂的不同时期与每条染色体中DNA含量变化的关系,图二表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像,下列相关叙述中,不正确的是   

A处于图一中AB段细胞中可能发生基因突变,D点细胞中染色体数目是C点的2倍

B图一若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在BC段某一时期

C图二中,乙丙细胞处于图一中的BC段,甲细胞处于DE段

D图二中乙细胞能发生基因重组,分裂后会产生一个极体和一个卵细胞

 

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已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为   

A1/4         B1/6        C1/8          D1/16

 

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下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为   

A甲:AABB   乙:AAaBbb

B甲:AaaaBbbb      乙:AaaBBb

C甲:AAaaBBbb  乙:AaBB

D甲:AaaBbb     乙:AAaaBBbb

 

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