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M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个碱基序列...

M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是   

A突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同

B在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

CM基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

D在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与

 

A 【解析】 试题分析:mRNA增加了一个碱基序列AAG,若该序列插入原来的两个密码子之间,突变前后编码的两条肽链有1个氨基酸不同,若该序列插入原来1个密码子之间,则突变前后编码的两条肽链有2个氨基酸不同,A正确,在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,B错误,M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸仍然占1/2,C错误,在突变基因的表达过程中,终止密码没有相应的他tRNA与之结合,最多需要tRNA61种他tRNA参与。 考点:本题考查DNA、RAN的结构、基因突变、基因的转录与翻译。  
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考点分析:
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假如某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a,若将其长期培养在含15N的培养基中,便得到含15N的DNA,相对分子质量为b。现将含15N的大肠杆菌再培养在含14N的培养基中,那么,子二代DNA的平均相对分子质量为    

A.(ab/2         B.(3ab/4

C.(2a+3b/2       D.(a+3b/4

 

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在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞,等位基因A、a被分别标记为红、黄色,等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换,下列有关推测合理的是  

A①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个

B③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各1个

C②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个

D图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常

 

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某基因14N含有3000个碱基,腺嘌呤占35%。若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如图1;然后加入解旋酶再离心,得到结果如图2。则下列有关分析完全正确的是    

①X层全部是14N的基因

②W层中含15N标记胞嘧啶3150个

③W层与Z层的核苷酸数之比为1:4

④X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍

A   B①③    C②④   D②③④

 

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下图表示某男性体内细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化曲线,下列说法正确的是   

A该曲线只表示有丝分裂过程中细胞内同源染色体数目的变化情况

BFG时期,细胞可产生可遗传的变异

C在同源染色体的非姐妹染色体之间发生交叉互换可导致Y染色体携带色盲基因

DHI时期,细胞中染色体数是体细胞的一半

 

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下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中III-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是   

A致病基因属于隐性基因

B控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

CⅢ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

DIII-9与II-8染色体数目可能是相同的

 

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