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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成为XXY,这是由于双亲之一...

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成为XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在

A母方减Ⅱ中          B母方减Ⅰ中

C父方减Ⅱ中          D父方减Ⅰ中

 

A 【解析】 试题分析:由于色盲孩子的基因型为XbXbY,而父亲正常,所以其XbXb只能来源于母亲.又母亲的基因型为XBXb,因此卵原细胞在减数分裂过程中,由于减Ⅱ着丝粒分裂,姐妹染色单体分离后形成的染色体移向了细胞同一极,导致形成的卵细胞中含两个Xb染色体,当与Y精子结合时,形成了XbXbY的受精卵;所以选A。 考点:细胞的减数分裂,染色体数目的变异  
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考点分析:
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下列哪种情况能产生新基因

A基因重组           B基因突变

C染色体数目的变异    D基因分离

 

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有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述,错误的是

A两种过程都可在细胞核中发生              B两种过程都有酶参与反应

C两种过程都以脱氧核糖核苷酸为原料        D两种过程都以DNA为模板

 

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下图的4个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是

A可能是常染色体隐性遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

C肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

D家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%

 

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下列有关蛋白质合成的叙述,不正确的是

A终止密码子不编码氨基酸       

BtRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息

C每种tRNA转运一种氨基酸      

D核糖体可以在mRNA上移动

 

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tRNA与mRNA碱基互补配对的现象发生在真核细胞的

A细胞核中           B核膜上

C核糖体上           D核孔上

 

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试题属性

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