Question

一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是

A．1个，位于一个染色单体中

B．2个，分布位于一对姐妹染色单体中

C．4个，分布位于一个四分体的染色单体中

D．2个，分布位于一对染色体上

Answer

B

【解析】

试题分析：由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此初步确定这对夫妇的基因型为XBY、XBX_，则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为XbY，因此可确定母亲的基因型为XBXb，而丈夫不携带致病基因．由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体中；故选B。

考点：伴性遗传,细胞的减数分裂

【名师点睛】色盲属于伴X染色体隐性遗传。解答本题首先根据亲本及子代的表现型判断基因型，而妻子的一个初级卵母细胞中色盲基因的情况只要看妻子的基因型即可。