Question

下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为       染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ₂的基因型为           ；Ⅲ₂的基因型为             。

（3）近亲结婚使后代患遗传病的概率增大，若Ⅲ₁和Ⅲ₄结婚生了一个孩子，则该小孩患病的概率为   。

Answer

（1）常 显

（2）AaXBXb AaXbY

（3）17/24

【解析】

试题分析：（1）阅读题干和遗传系谱图可知，Ⅱ5与Ⅱ6患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ3，因此甲病为常染色体显性遗传病。

（2）Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ2，又乙病为伴性遗传病，因此乙病是伴X隐遗传病。、Ⅲ3不患甲病，基因型为aa，则患甲病的双亲Ⅱ5与Ⅱ6都是Aa．儿子Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，则其表现正常的父亲Ⅱ1为XBY，表现正常的母亲Ⅱ2为XBXb；女儿Ⅲ1不患甲病，基因型为aa，则表现正常的父亲Ⅱ1为aa，患甲病的母亲Ⅱ2为Aa．因此，Ⅱ2只患甲病，其基因型为AaXBXb；Ⅲ2患甲、乙两种病，其基因型为AaXbY。

（3）Ⅲ1不患甲病，基因型为1/2aaXBXb；Ⅲ4只患甲病，其基因型为2/3AaXBY．他们结婚生了一个孩子，患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8．因此不患病的概率=（1-2/3） ×（1-1/8）=7/24，故小孩患病的概率=1-7/24=17/24。

考点：伴性遗传；常见的人类遗传病

【名师点睛】人类遗传病的解题规律：

（1）首先确定显隐性

①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”．即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。

②致病基因为显性：“有中生无为显性”．即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。

（2）再确定致病基因的位置

①伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”．即患者都是男性，且有“父-子-孙”的规律。

②隐性遗传：

a、常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。

b、伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。

③显性遗传：

a、常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。

b、伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。