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下图是某种遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位...

下图是某种遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体,36的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A36所患的是伴X染色体隐性遗传病

B2所患的是伴X染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患病的概率为1/4

D23生育了 1该病女孩,该女孩的1X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

D 【解析】 试题分析:系谱图显示:Ⅰ3和Ⅰ4均正常,其女儿Ⅱ3为患者,据此可推知,此病为常染色体隐性遗传病,致病基因不可能位于X染色体上,A项错误;若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,B项错误;若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,且设Ⅱ2的致病基因为a,Ⅱ3的致病基因为b,则Ⅲ2的基因型为AaBb,所以Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,子女中A_B_:aaB_:A_bb: aabb=9:3:3:1,因患病的基因型为aa或bb,所以子女患病的概率为7/16,C项错误;因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,所以若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个患该病女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲,D项正确。 考点:人类遗传病、遗传的基本定律、染色体变异  
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考点分析:
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用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是

A F2中白花植株都是纯合体

B F2中红花植株的基因型有2

C 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上

D F2中白花植株的基因类型比红花植株的多

 

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大量研究发现,很多生物密码子中的碱基组成具有显著地特异性。下图A所示的链霉菌某一mRNA的部分序列整体大致符合下图B所示的链霉菌密码子碱基组成规律,试根据这一规律判断这段mRNA序列中的翻译起始密码子AUGGUG可能是   

A       B        C       D

 

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现将含有两对同源染色体且核DNA都已用32P标记的一个细胞,放在不含32P的培养基中培养,若该细胞连续进行4次有丝分裂,则含32P的子细胞数量最少和最多分别是 

A2,16             B2,8             C4,8                D4,16

 

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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段和非同源区段Ⅰ、Ⅲ,如图所示。下列有关叙述错误的是 

A若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性

BXY染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上

C若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病

D若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

 

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研究发现,人类免疫缺陷病毒HIV携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则下图,下列相关叙述错误的是  

A合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节

B侵染细胞时,病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞

C通过形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA

D科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病

 

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