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下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是 A.① B.④ C.①③ D.②...

下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是

A.①   B.④    C.①③     D.②④

 

A 【解析】①中双亲均正常,但有一个患遗传病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病,A正确;②中遗传病的遗传方式不能确定,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,B错误;③中遗传病的遗传方式不能确定,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,C错误;④中遗传病的遗传方式不能确定,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,D错误 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。  
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考点分析:
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下面是关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述,其中不正确的是

①生物体的性状完全由基因来控制

②基因与性状之间是一一对应的关系

③基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状

④基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

A.①  B.①②  C.①②③  D.①②③④

 

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如图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因,下列分析正确的是

A.Ⅰ1和Ⅱ2基因型相同

B.Ⅱ2带有致病基因的概率是2/3

C.Ⅲ1是杂合子

D.Ⅲ1的致病基因来源是:Ⅰ1→Ⅱ2→.Ⅲ1

 

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右图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ-Ⅳ)中遗传物质或其载体①-③的数量。下列表述与图中信息相符的是

A.Ⅱ所处阶段发生基因自由组合

B.Ⅲ代表初级精母细胞

C.②代表染色体

D.Ⅰ-Ⅳ中的数量比是2:4:4:1

 

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右图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞,其中一个极体的染色体组成是1、3,则卵细胞中染色体组成是

A.2、4          B.1、3          C.1、3或2、4          D.1、4或2、3

 

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图表示基因型为AaBb的某动物正在分裂的细胞,则该细胞

A.所含染色体数是体细胞的一半

B.同时产生的极体基因型不可能是AB

C.含有3对同源染色体

D.含有2个染色体组

 

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