Question

以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是

A.③①②④     B.②④①③     C.①④②③     D.①④③②

Answer

C

【解析】①根据父母正常，女儿是患者进行判断，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以①是常染色体隐性遗传；

②代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病；

③根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；

④只在男性中发病，最可能的是Y染色体遗传病。

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】常见单基因遗传病分类：

①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。

发病特点：一般代代遗传；男患者多于女患者；男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）

②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病。

发病特点：一般隔代遗传；女患者多于男患者

③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全

发病特点：患者多，多代连续得病。

④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

⑤Y染色体遗传病：人类外耳道多毛症。

发病特点：只在男性中发病，传男不传女。