人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于( )
A.减数分裂过程中 B.受精作用过程中
C.囊胚形成过程中 D.原肠胚形成过程中
有一对夫妇,女方患白化病,她的父亲是血友病患者;男方正常,但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是( )
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%
若甲和乙是一对“龙风双胞胎”,则下列说法正确的是( )
A.甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同
B.若甲是色盲患者,而乙表现正常,则乙一定是色盲基因携带者
C.若甲的第三号染色体上有一对基因AA,乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa,则a基因一定是由基突变产生
D.若甲和乙的父母正常,甲患有白化病,乙正常,则乙是纯合体的几率为1/3
下图所示的家族中一般不会出现的遗传病( )
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病 ④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病
A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①②
一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,儿子仍为性染色体XXY正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,性染色体为XXY的儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是哪一组( )
A.精子、卵、不确定 B.精子、不确定、卵
C.卵、精子、不确定 D.卵、不确定、精子
如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )
A.位于I区基因的遗传只与男性相关
B.位于II区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
C.位于III区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中