Question

下面某家族单基因遗传病系谱图,基因用A、a表示，已知5是纯合体。请据图回答：若12与13个体婚配，则子女患病的概率是多少

A.1/20       B.11/216       C.1/6       D.1/27

Answer

A

【解析】图中1、2正常，其女儿7号有病，说明该病是常染色体隐性遗传病，则4、7基因型都是aa，1、2、10等个体的基因型都是Aa，则6号和9号是是Aa的概率为2/3，10号肯定是Aa，又因为5号是AA，所以12号是Aa的概率为2/3*1/2=1/3；9和10所生后代中，aa=2/3*1/4=1/6，Aa的概率=1/3*1/2+2/3*1/2=1/2，AA=1-1/6-1/2=1/3，所以13号是Aa的概率3/5，因此12与13个体婚配，子女患病的概率是1/3*3/5*1/4=1/20，故选A。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性；

（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多余男性；

伴X隐性遗传病：男性患者多余女性；

常染色体：男女患者比例相当。