Question

如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：

（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上。此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定                  。

（2）写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。

（3）9号成员是色盲患者，其致病基因是由       号传递来的。

（4）若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

Answer

（14分）（1）X 是患者（或患病）

（2）XbY XBXB或XBXb

（3）6

（4）1/8 0

【解析】（1）红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者，患者中男性多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定是患者。

（2）图中4号和9号都是男性患者，基因型都是XbY；由于9号为男性患者，而他的父母正常，则6号的基因型是XBXb，所以11号的基因型是XBXB或XBXb。

（3）9号是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲6号。

（4）8号是正常男性，基因型为XBY，由于6号是携带者，所以10号基因型为XBXB或XBXb，所以8号与10号的后代，色盲男孩的概率为1/2*1/4=1/8，色盲女孩的概率为0。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）

（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；

（2）母患子必病，女患父必患；

（3）色盲患者中男性多于女性；

（4）“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率区别：

“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性；

“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。