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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确...

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病如下图,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 

A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B-3的致病基因均来自于I-2   

CⅡ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12

 

B 【解析】分析系谱图可知,由于Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病但其女儿Ⅲ-7正常,可确定甲病是常染色体显性遗传病;又Ⅲ-2和其父亲Ⅱ-3都患乙病,题意中有其中一种是伴性遗传病,故乙病是X染色体隐性遗传病,A正确;根据上述分析可知,Ⅱ-3为两病都患的患者,故其基因型为AaXbY,因此其甲病的致病基因A来自于I-2,而其乙病的致病基因Xb来自于I-1,B错误;由于Ⅱ-2正常但其女儿为乙病患者,故其基因型一定是aaXBXb;Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病但其女儿Ⅲ-7正常,故Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型均为Aa,且Ⅲ-8也患有甲病,故Ⅲ-8的基因型为AA:Aa=1:2;Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病但其儿子Ⅱ-6患乙病,则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别为XBXb和XBY,Ⅲ-8为女性正常,故Ⅲ-8的基因型为XBXB:XBXb=1:1,所以Ⅲ-8基因型有2x2=4种可能,C正确;Ⅱ-2正常、Ⅱ-3两病都患且Ⅲ-2患乙病,所以Ⅲ-4的基因型一定为AaXBXb;Ⅲ-5为两病都患的男性且Ⅲ-7正常,所以Ⅲ-5的基因型为AAXbY:AaXbY=1:2;因此若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是(1-2/3x1/4)x1/2=5/12,D正确。 【考点定位】系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算  
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考点分析:
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以下遗传系谱图最可能为伴X隐性遗传的是      

 

 

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以下对高等动物减数分裂以及受精作用的描述正确的是      

A每个卵细胞继承了初级卵母细胞中1/2的遗传物质

B减数第一次分裂后期着丝点分裂同源染色体分离分别移向两极

C受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程

D用根尖分生区制成装片,可观察到同源染色体联会现象

 

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在人体的下列细胞中,一定存在Y染色体的是     

A初级精母细胞    B母细胞      C精细胞     D精子

 

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决定配子中染色体组合多样性的因素包括   

A染色体的复制和平均分配      

B染色体的分离和非同染色体的自由组合

C四分体中非姐妹染色单体的交叉互换和非同染色体的自由组合 

D染色体的联会和互换

 

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某植物的花色受位于非同源染色体的两对基因A、a和B、b控制,这两对基因与花色的关系如图所示。此外,a基因的存在对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1,则F1的自交后代中花色的表现型及比例是  

A白:粉:红,3:10:3           B白:粉:红,3:12:1

C白:粉:红,4:9:3            D白:粉:红,6:9:1

 

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