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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是 

A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传

B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传

 

C 【解析】Ⅱ7Ⅱ8均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子,故甲病是常染色体显性遗传病,A正确;显性遗传病的发病率高,且代代相传,B正确;Ⅱ7的基因型为Aa,Ⅱ8的基因型为Aa,他们再生一个患甲病女儿的概率为3/4×1/2=3/8,C错误;Ⅱ3不是乙病基因的携带者,Ⅱ4不患乙病,但是他们生出患乙病的儿子,所以乙病是伴X隐性遗传病,D正确。 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】人类遗传病判定口诀:双无生有为隐性,双有生无为显性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。  
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考点分析:
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下图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,则第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是 

A1/32     B1/48     C1/64     D1/96

 

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某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是  

A抗病株×感病株

B抗病纯合体×感病纯合体

C抗病株×抗病株,或感病株×感病株

D抗病纯合体×抗病纯合体,或感病纯合体×感病纯合体

 

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下列关于基因突变的叙述,不正确的是  

A病毒和细胞都可以发生基因突变

B基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期

C使用抗生素以后,使细菌发生抗药性突变

D囊性纤维病和镰刀型细胞贫血病都是基因突变引起的

 

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甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图,图中所示细胞分裂具有连续性,有关判断正确的是

A细胞分裂顺序依次为乙→丙→甲→丁

B乙是初级卵母细胞,丁最可能为卵细胞

C若乙的基因组成为AAaaBBbb,则丁的基因组成为AaBb

D甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为421

 

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关于蛋白质和核酸的叙述正确的是

A氨基酸可含有SP等元素,并且存在于羧基中

B某种可水解肽链末端肽键的肽酶最终导致多肽链分解为若干短肽

CDNARNA所含有的碱基种类完全不同

D一个tRNA分子中只有一个反密码子

 

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